Inmunodeficiencia común variable
grupo de trastornos inmunológicos caracterizados por niveles bajos de algunos isotipos de anticuerpos
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) o variable común (IDVC) es un grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por una disminución del isotipo IgG de anticuerpo acompañado de un descenso de IgM o IgA.[1][2]
Cuadro clínico editar
Las infecciones son el signo más frecuente de IDCV,[3] especialmente las producidas por bacterias encapsuladas,[4] sobre todo Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae,[1] además de Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis y los géneros Staphylococcus y Mycoplasma. Aumentan asimismo las enfermedades por virus de la varicela-zóster y rinovirus.[3] La localización más frecuente es el aparato respiratorio, aunque también se dan en el digestivo.[3]
Referencias editar
- ↑ a b Abbas, Licthman y Pillai, 2015, p. 448.
- ↑ Bonilla et al., 2016, p. 2.
- ↑ a b c Yazdani et al., 2020, p. 22.
- ↑ Bonilla et al., 2016, p. 3.
Bibliografía editar
- Abbas, Abul K.; Lichtman, Andrew H.; Pillai, Shiv (2015). Inmunología celular y molecular (8.ª edición). Barcelona: Elsevier. ISBN 978-84-9022-894-4.
- Bonilla, Francisco A.; Barlan, Isil; Chapel, Helen; Costa-Carvalho, Beatriz T.; Cunningham-Rundles, Charlotte; de la Morena, M. Teresa; Espinosa-Rosales, Francisco J.; Hammarström, Lennart; Nonoyama, Shigeaki; Quinti, Isabella; Routes, John M.; Tang, Mimi L.K.; Warnatz, Klaus (enero de 2016). «International Consensus Document (ICON): Common Variable Immunodeficiency Disorders». The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice (en inglés) 4 (1): 38-59. ISSN 2213-2198. PMC 4869529. PMID 26563668. doi:10.1016/j.jaip.2015.07.025. Consultado el 28 de julio de 2020.
- Yazdani, R.; Habibi, S.; Sharifi, L.; Azizi, G.; Abolhassani, H.; Olbrich, P.; Aghamohammadi, A. (20 de febrero de 2020). «Common Variable Immunodeficiency: Epidemiology, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, Classification, and Management». Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology (en inglés) 30 (1): 14-34. ISSN 1018-9068. PMID 30741636. doi:10.18176/jiaci.0388. Consultado el 28 de julio de 2020.
Datos: Q1472818
