Cloxacilina
La cloxacilina es un antibiótico betalactámico, del grupo de las penicilinas, resistente a las betalactamasas bacterianas y de uso preferente intramuscular.
| Cloxacilina | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (2S,5R,6R)-6-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl1,2-oxazole-4- carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1- azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 61-72-3 | |
| Código ATC | J01CF02 | |
| PubChem | 6098 | |
| DrugBank | APRD00882 | |
| ChEBI | 49566 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H18N3ClO5S | |
| Peso mol. | 435.882 g/mol | |
| Sinónimos | Cloroxacilina. | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 37 a 90% | |
| Unión proteica | 95% | |
| Vida media | 30 minutos a 1 hora. | |
| Excreción | Renal y biliar. | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Vías de adm. | Oral, intramuscular, intravenosa. | |
Farmacocinética editar
Vías de administración (formas de uso) editar
Intramuscular, intravenosa y oral.
Absorción editar
Tras la inyección intramuscular se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 45 minutos.
Distribución editar
La unión a proteínas es muy elevada, en torno al 95-97%. El volumen de distribución de cloxacilina sódica es de 0,1 l/ kg. Se distribuye ampliamente en la mayoría de los fluidos corporales, incluyendo, entre otros, fluido amniótico, líquido sinovial y tejido óseo. Atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica, aunque difunde en pequeña proporción en el líquido cefalorraquídeo de sujetos cuyas meninges no están inflamadas. Los estados inflamatorios aumentan generalmente la permeabilidad de la barrera hematoencefálica a las penicilinas y esto es aplicable a la cloxacilina sódica.
La cloxacilina se excreta por leche materna.[1]
Metabolismo y metabolitos editar
La cloxacilina sódica sufre biotransformación hepática en un 9-22%. Aproximadamente el 30-45 % de cloxacilina sódica se excreta inalterada.
Excreción editar
Se elimina vía renal, mediante secreción tubular y filtración glomerular, variando la eliminación según el grado de unión a proteínas. Disminuida por el probenecid, en niños pequeños y en la insuficiencia renal.
También se excretan pequeñas cantidades por heces y bilis.
Su vida media es de 0,5-1,1 horas
Farmacodinámica editar
Mecanismo de acción editar
Su mecanismo de acción es similar al de resto de las penicilinas actuando sobre la pared celular e inhibiendo una serie de enzimas (transpeptidasas y carboxipeptidasas), lo que impide la síntesis de peptidoglicano y la formación de enlaces cruzados necesarios para la pared celular bacteriana.[1]
Interacciones editar
| Fármaco. | Resultados de la interacción. |
|---|---|
| Interacciones farmacotécnicas | La cloxacilina sódica no debe ser utilizada en soluciones que contengan hidrolizados de proteínas, suspensiones de lípidos, aminoácidos, sangre o suero. La mezcla de cloxacilina y aminoglucósidos puede ocasionar una sustancial inactivación mutua. |
| Interacciones analíticas. |
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| Antibióticos bacteriostáticos | Disminuyen el efecto de la cloxacilina. |
| Probenecid | Aumenta los niveles en plasma, disminuye la distribución tisular y disminuye la excreción renal de la cloxacilina. |
| Anticonceptivos orales. | La cloxacilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. |
Uso clínico editar
La cloxacilina sódica es activa, principalmente, frente a las siguientes bacterias:
- Streptococcus pyogenes.
- Streptococcus pneumoniae.
- Staphylococcus aureus resistentes y sensibles a bencilpenicilina (Penicilina G).
- Staphylococcus epidermidis.
- Bacillus anthracis.
- Neisseria meningitidis.
- Neisseria gonorrhoeae (cepas productora y no productoras de penicilinasa).
- Algunas cepas de Haemophilus influenzae.
Indicaciones editar
- Infecciones de la piel y tejidos blandos: forunculosis, heridas y quemaduras infectadas, celulitis y piomiositis.
- Mastitis.
- Infecciones osteoarticulares tales como artritis séptica y osteomielitis.
- Sepsis.
- Endocarditis.
- Meningitis.
Efectos adversos editar
Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.
| Sistema implicado. | Grupo CIOSM. | Tipo de reacción. |
| Sistémica. | Rara. | |
| Digestivo. | Infrecuente. | Náuseas, vómitos. |
| Rara. | Colitis pseudomembranosa. | |
| Piel y mucosas. | Infrecuente. |
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Contraindicaciones editar
- Alergia a penicilinas.
- Embarazo: Categoría B. No se dispone de datos clínicos controlados de cloxacilina en mujeres embarazadas expuestas. La administración durante el embarazo solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
- Precaución en mujeres lactantes.
Presentaciones editar
Suele presentarse en forma de viales liofilizados con ampollas de agua destilada para su reconstitución. Tras la misma ha de usarse en 24 horas si se conserva a temperatura ambiente (25 °C) o 72 horas si se mantiene refrigerado.
Véase también editar
Referencias editar
- Notas
- ↑ a b c Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas. Enlace consultado el 14 de septiembre de 2008.
- ↑ Véase Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI) Enlace consultado el 16 de octubre de 2008
- Bibliografía
- Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.
- Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica . Brunton L, Parker K. 2006. ISBN 970-10-5739-2.
- Antibiotic essentials. Cunha BA. Physicians´Press 2007.
Datos: Q422219
Multimedia: Cloxacillin / Q422219
