Distrofia muscular de cinturas
La distrofia muscular de cinturas, también llamada LGMD por las iniciales de su nombre en inglés (Limb-girdle muscular dystrophy) o distrofia muscular del anillo óseo, es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las distrofias musculares. Actualmente no se considera un trastorno único, sino un grupo de enfermedades diferentes que se agrupan bajo este nombre por producir todas ellas síntomas similares.
| Distrofia muscular del anillo óseo | ||
|---|---|---|
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| Especialidad | medicina física y rehabilitación | |
| Síntomas | Debilidad de los músculos pélvicos | |
| Tipos | 32 tipos | |
| Diagnóstico | Test genético y posible biopsia muscular | |
| Sinónimos | ||
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Distrofia muscular tipo Erb Distrofia muscular del anillo óseo | ||
Se caracteriza por afectar a los músculos que se encuentran situados próximos a caderas y hombros, ocasionando debilidad de los mismos. La enfermedad tiene carácter progresivo y tiende a empeorar con el paso del tiempo, provocando disminución de volumen y fuerza muscular. Finalmente el paciente puede necesitar una silla de ruedas para poder desplazarse. Los primeros síntomas suelen aparecer en la niñez o adolescencia, a veces en la vida adulta. Es igual de frecuente en ambos sexos.[1]
Herencia editar
En el 90% de los casos existe herencia autosómica recesiva y únicamente en el 10% es de tipo autosómica dominante.
Tipos editar
Se dividen en 2 grandes grupos, LGMD1 con herencia autosómica dominante, y LGMD2 con herencia autosómica recesiva.
| Familia | Herencia | Tipo | OMIM | Gen | Locus | Características |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LGMD1 | autosómica dominante | LGMD1A | 159000 | TTID | ||
| LGMD1B | 159001 | LMNA | ||||
| LGMD1C | 607801 | CAV3 | ||||
| LGMD1D | 603511 | DNAJB6 | ||||
| LGMD1E | 601419 | DES | ||||
| LGMD1F | 608423 | TNPO3[2] | 7q32.1–q32.2 | |||
| LGMD1G | 609115 | 4q21 | ||||
| LGMD1H | 613530 | 3p25.1–p23 | ||||
| LGMD2 | autosómica recesiva | LGMD2A | 253600 | CAPN3 | ||
| LGMD2B | 253601 | DYSF | ||||
| LGMD2C | 253700 | SGCG | ||||
| LGMD2D | 608099 | SGCA | ||||
| LGMD2E | 604286 | SGCB | ||||
| LGMD2F | 601287 | SGCD | ||||
| LGMD2G | 601954 | TCAP | ||||
| LGMD2H | 254110 | TRIM32 | ||||
| LGMD2I | 607155 | FKRP | ||||
| LGMD2J | 608807 | TTN | ||||
| LGMD2K | 609308 | POMT1 | ||||
| LGMD2L | 611307 | ANO5 | ||||
| LGMD2M | 611588 | FKTN | ||||
| LGMD2N | 607439 | POMT2 | ||||
| LGMD2O | 606822 | POMGNT1 | ||||
| LGMD2Q | 613723 | PLEC1 |
Diagnóstico editar
El diagnóstico se sospecha por los síntomas y se confirma con una biopsia muscular y un test genético que puede determinar el tipo de distrofia y la mutación exacta que la causa.
Referencias editar
- ↑ Hechos sobre las distrofias musculares del anillo óseo. Archivado el 24 de diciembre de 2013 en Wayback Machine. Asociación de la Distrofia Muscular, 2010. Consultado el 22 de diciembre de 2013.
- ↑ Melià MJ, Kubota A, Ortolano S, Vílchez JJ, Gámez J, Tanji K, Bonilla E, Palenzuela L, Fernández-Cadenas I, Pristoupilová A, García-Arumí E, Andreu AL, Navarro C, Hirano M, Martí R (2013) Limb-girdle muscular dystrophy 1F is caused by a microdeletion in the transportin 3 gene. Brain
Datos: Q1531322
