Enfermedad de Eales
La enfermedad de Eales, también conocida como angiopatía retiniana juvenil, periflebitis retiniana o vasculitis retiniana primaria es una enfermedad ocular caracterizada por la inflamación y posible bloqueo de los vasos sanguíneos de la retina, el crecimiento anormal de nuevos vasos (neoangiogénesis) y hemorragias vítreas y retinianas.[1]
| Enfermedad de Eales | ||
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| Especialidad | oftalmología | |
| Sinónimos | ||
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Esta patología fue descrita por primera vez en 1880 por Henry Eales.[2] Aunque se pensaba que afectaba más a hombres que a mujeres, algún estudio defiende que afecta a ambos sexos por igual.[3]
La enfermedad de Eales afecta a adultos jóvenes sin otras enfermedades. El pico de mayor incidencia se encuentra entre los 20 y los 30 años de edad. Es más prevalente en el subcontinente indio. Puede ser bilateral en el 50-90% de los casos.
Referencias editar
- ↑ «Elsevier.com». Consultado el 11 de enero de 2012.
- ↑ Enfermedad de Eales en Orpha.net «Orpha.net». Consultado el 11 de enero de 2012.
- ↑ «Medscape.com». Consultado el 11 de enero de 2012.
Datos: Q3772316
