El liposarcoma es un tumor maligno de origen mesodérmico derivado del tejido adiposo. Es el sarcoma de partes blandas más frecuente.[1][2][3][4]

Liposarcoma

Especialidad oncología

Localización y frecuencia editar

La localización más frecuente es en las extremidades inferiores, aunque también puede estar localizado en sitios como el retroperitoneo, brazos, pecho, y cuello.[1][5]​ El rango de edades más documentado está entre los 50 y 65 años para algunos autores y para otros entre 50 y 70 años.[1]

Causas editar

La causa no está bien determinada, teniendo como teoría más aceptada la genética.[1]

Tipos editar

 
RMN con contraste de liposarcoma mixoide de alto grado en región axilar izquierda en hombre de 40 años.

El tipo de liposarcoma va a depender del tipo de células que creen su tumor:

  • Bien diferenciado: Liposarcoma bien diferenciado (WDLS) es el tipo más común de liposarcoma. Se define como un tumor de malignidad intermedia compuesto, totalmente o en parte, por adipocitos maduros que presentan variaciones significativas en su tamaño y, al menos, atipia nuclear focal, tanto en células estromales como lipoblastos. Representan el 40-50% de todos los LPS. Se presentan habitualmente en adultos de edad media-avanzada (máxima incidencia en la 6.ª década) y sin diferencias sexuales (1). Por orden de frecuencia, las localizaciones preferenciales son: extremidades (70%)–especialmente el muslo–, retroperitoneo (RP) (20%),área paratesticular y mediastino (10%).
  • Mixoide: Es el segundo tipo más común de liposarcoma. Las células mixoidse parecen gelatina y tienen una gran cantidad de agua dentro de ellas. Los liposarcomas mixoides frecuentemente son de bajo grado y se encuentran comúnmente en los músculos de la pierna.
  • Liposarcomas de célula redonda son otro tipo de tumor mixoide. Los tumores de célula redonda son de alto grado y tienen más probabilidad de propagarse a otras áreas de su cuerpo.
  • Desdiferenciado: Este tipo de liposarcoma está compuesto de un tumor graso y tumor sin grasa. La parte grasa de su tumor es un liposarcoma bien diferenciado. La parte sin grasa es un tumor compuesto de células encontradas en los huesos, músculos, o tejido de piel. Liposarcomas dediferenciado normalmente se encuentran en el retroperitoneo y son tumores de alto grado. De removerse este tumor, casi siempre crece nuevamente. Este tipo de liposarcoma puede propagarse a otras áreas como sus pulmones, hígado, o huesos.
  • Pleomórfico: Los liposarcomas pleomórficos son tumores raros. Tienen muy poca o ninguna grasa en ellos, y son tumores de alto grado. Los liposarcomas pleomórficos comúnmente se encuentran en los músculos de su pierna. Estos tumores son muy difíciles de tratar y usualmente recidivan. Los tumores pleomórficos usualmente se propagan a pulmones, hígado, cerebro, y hueso.
  • Mixto: Un liposarcoma mixto es un tumor compuesto de más de un tipo de liposarcoma. Este tumor frecuentemente crece en el retroperitoneo y el abdomen.[1][6][7][8]

Cuadro clínico editar

Son, generalmente, tumores indoloros y de crecimiento lento. Al crecer el tumor, es posible palparlo bajo la piel. También puede presentar:

  • Reducción de movimiento en la extremidad con el tumor.
  • Dolor en el pecho.
  • Desórdenes en la evacuación intestinal que puede ir desde el estreñimiento a la diarrea. También puede presentarse dolor al realizar una evacuación intestinal y tener sangre en las heces.
  • Dificultad para orinar o al orinar.
  • Dificultad para deglutir o cambios en la voz.
  • Dificultad para respirar y toser.

Véase también editar

Referencias editar

  1. a b c d e f «Liposarcoma». 
  2. «Diccionario del cáncer». 
  3. «Diccionario babylon». Archivado desde el original el 13 de febrero de 2009. Consultado el 21 de julio de 2009. 
  4. a b «Liposarcoma retroperitoneal gigante». 
  5. Nakle, E. «Liposarcoma retroperitoneal gigante. A propósito de un caso.». 
  6. Serrano A., Ruiz L., Moreno D., Castells P, Jorda M. Chumillas S, Navarro MJ. «Liposarcoma deltoideo.». Archivado desde el original el 8 de marzo de 2016. Consultado el 21 de julio de 2009. 
  7. Gimeno M. «Metástasis retroperitoneal de liposarcoma mixoide/células redondas: patrón metastásico peculiar». 
  8. Amorín A. «Liposarcoma mediastinal. Tratamiento quirúrgico». 

Enlaces externos editar