Síndrome de Gorlin
El síndrome de Gorlin es una enfermedad hereditaria con participación de defectos dentro de múltiples sistemas del cuerpo. Involucra piel, sistema nervioso, ojos, sistema endocrino, y huesos. Es un trastorno poco frecuente que se incluye dentro de las enfermedades raras.[1]
| Síndrome de Gorlin | ||
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| Especialidad | genética médica | |
| Sinónimos | ||
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Denominación editar
No debe confundirse con el síndrome de Gorlin-Goltz, que es una hipoplasia dérmica focal; o con el Síndrome LEOPARD, que es una lentiginosis múltiple.[2]
Epidemiología editar
La prevalencia es de 1 caso en 56.000 a 164.000 personas.
Etiología editar
Es una alteración genética de carácter autosómico dominante. Trabajos de investigación en genética molecular han mostrado que el SG lo causan mutaciones en genes PTCH (PTCH 1) hallados en el brazo del cromosoma 9q22, el gen PTCH2 en 1p32, o el gen SUFU en 10q24-q25. mutaciones somáticas en el gen PTCH2 han sido identificados en el carcinoma de células basales y en el meduloblastoma, los cuales son características del síndrome de carcinoma nevoide de células basales.[3]
Cuadro clínico editar
La tríada clásica son la presencia de múltiples nevus, queratoquistes odontogénicos e hiperqueratosis palmoplantar. Se presenta en gran parte del cuerpo, con predominio en las zonas de exposición solar en forma de nevus de varios tamaños. No es contagioso. Es molesto por la estética y por pequeños picores. El 90% de pacientes con esta condición desarrolla carcinomas basocelulares, sin metástasis a otros órganos y muy rara vez es la causa de muerte.[4]
Tratamiento editar
El síndrome Gorlin no tiene cura, pero el diagnóstico precoz ayuda a dar un tratamiento multidisciplinario para evitar algunas complicaciones como los carcinomas basocelulares, que aumentan con la exposición a radiaciones, o los queratoquistes, que llegan a destruir los maxilares.
Referencias editar
- ↑ Kimonis V, Goldstein A, Pastakia B, Yang M, Kase R, DiGiovanna J, Bale A, Bale S (1997). «Clinical manifestations in 105 persons with nevoid basal cell carcinoma syndrome». Am J Med Genet 69 (3): 299-308. PMID 9096761. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19970331)69:3<299::AID-AJMG16>3.0.CO;2-M.
- ↑ Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos. Madrid: Panamericana; 2012.
- ↑ Johnson R, Rothman A, Xie J, Goodrich L, Bare J, Bonifas J, Quinn A, Myers R, Cox D, Epstein E, Scott M (1996). «Human homolog of patched, a candidate gene for the basal cell nevus syndrome». Science 272 (5268): 1668-71. PMID 8658145. doi:10.1126/science.272.5268.1668.
- ↑ Gorlin R, Goltz R (1960). «Multiple nevoid basal-cell epithelioma, jaw cysts and bifid rib. A syndrome». N Engl J Med 262: 908-12. PMID 13851319.
Datos: Q1536720
