Síndrome de Stauffer
El síndrome de Stauffer fue descrito inicialmente por el Doctor Maurice H.Stauffer, un gastroenterólogo de la clínica Mayo en Rochester. Esta condición consiste en una constelación de síntomas y signos de disfunción hepática que coinciden con la presencia de un carcinoma de células renales,[1] y , más raramente, en conexión a otros carcinomas. Las anormalidades hepáticas no se deben a infilitración tumoral en el hígado, ni tampoco a la presencia de una enfermedad hepática, son exclusivamente debido a la presencia de un síndrome paraneoplásico[2]
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Descripción editar
El síndrome de Stauffer causa alteración en las pruebas hepáticas,en especial aquellas relacionadas con la presencia de colestasia (GGT y FA). Los síntomas y signos se resuelven al tratar el carcinoma renal subyacente[2]
Epónimo editar
El Doctor Stauffer fue el primero en caracterizar el síndrome en 1961, con el nombre original de "hepatomegalia nefrogénica.[3][4]
Referencias editar
- ↑ Stauffer+syndrome en el Diccionario de eMedicine
- ↑ a b Jakse G, Madersbacher H (1978). «[Stauffer's syndrome. Reversible hepatic dysfunction in renal cell carcinoma (author's transl)]». Wien Klin Wochenschr 90 (8): 268-70. PMID 636440.
- ↑ Stauffer MH (1961). «Nephrogenic hepatomegaly». Gastroenterology 40: 694.
- ↑ Morla D, Alazemi S, Lichtstein D (julio de 2006). «Stauffer's syndrome variant with cholestatic jaundice: a case report». J Gen Intern Med 21 (7): C11-3. PMC 1924715. PMID 16808761. doi:10.1111/j.1525-1497.2006.00448.x.
Datos: Q284685
