Trilogía de Fallot
La trilogía de Fallot es una cardiopatía congénita caracterizada por la estenosis pulmonar; hipertrofia del ventrículo derecho y comunicación interauricular (existencia de un orificio en el tabique que separa las dos aurículas).[1]
| Trilogía de Fallot | ||
|---|---|---|
| Especialidad | genética médica | |
| Síntomas | Cianosis (piel azulada) , aumento de la fatiga, infección frecuente de las vías respiratorias superiores, dedos en palillo de tambor | |
El tratamiento de esta cardiopatía solo es quirúrgico, por medio de una toracotomía.[2] Si esta afección no es detectada o es confundida con un estado cianótico generalizado, la expectativa de vida es corta.
Historia editar
Esta lesión lleva el nombre del cardiólogo francés que la diferenció clínicamente Etienne-Louis Arthur Fallot, quien dedicó sus trabajos al estudio de los problemas cardiovasculares y la describió en 1888, al igual que la Tetralogía de Fallot.
Referencias editar
- ↑ «Trilogía de Fallot. Diccionario médico. Clínica Universidad de Navarra.». www.cun.es. Consultado el 22 de septiembre de 2021.
- ↑ Wang YQ, Chen RK, Ye WW et al. (1999). «Open-heart surgery in 48 patients via a small right anterolateral thoracotomy». Tex Heart Inst J 26 (2): 124-8. PMC 325616. PMID 10397435.
Datos: Q1394671
