Trimebutina
Trimebutina es un fármaco de tipo alcaloide sintético anticolinérgico y procinético usado como medicamento analgésico y antiespasmódico para tratar principalmente trastornos gástricos e intestinales.[1]
| Trimebutina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-(Dimethylamino)-2-phenylbutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 39133-31-8 | |
| Código ATC | A03AA05 | |
| PubChem | 5573 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H29NO5 | |
| Peso mol. | 387.47 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | vía oral, vía intravenosa, intramuscular o rectal | |
Es un anticolinérgico de carácter antimuscarínico de estructura terciaria, que pasa la barrera hematoencefálica y que por lo tanto puede causar síntomas neurológicos en caso de sobredosificación o intoxicación.
Se comercializa para el tratamiento del síndrome del intestino irritable, para trastornos de motilidad intestinal y para restaurar la función normal intestinal. No es un medicamento aprobado por la FDA pero está disponible en Canadá, México, entre otros.
Método de acción editar
La trimebutina es un antiespasmódico que actúa directamente en el músculo liso modulando la motilidad intestinal. Tiene una doble función, estimulando o inhibiendo las contracciones dependiendo de la concentración o estado contráctil previo.[2]
Actúa inhibiendo canales de calcio y de calcio-potasio. A bajas concentraciones, la trimebutina despolariza el potencial de membrana en reposo sin afectar la amplitud de las contracciones, lo cual se piensa que ocurre por la inhibición de las corrientes de calcio-potasio. A altas concentraciones, reduce la amplitud de las contracciones espontáneas y de los potenciales de acción. También tiene una acción analgésica actuando como agonista débil de receptores opioides mu.[3]
Referencias editar
- ↑ Flórez, Jesús. Farmacología humana. Editor Elsevier España, 2004. ISBN 84-458-1290-4, 9788445812907
- ↑ Lee, Hyun-Tai; Kim, Byung Joo (1 de junio de 2011). «Trimebutine as a modulator of gastrointestinal motility». Archives of Pharmacal Research (en inglés) 34 (6): 861-864. ISSN 0253-6269. doi:10.1007/s12272-011-0600-7. Consultado el 21 de marzo de 2018.
- ↑ Nagasaki M, Komori S, Ohashi H: Effect of trimebutine on voltage-activated calcium current in rabbit ileal smooth muscle cells. Br J Pharmacol. 1993 Sep;110(1):399-403
Datos: Q2569888
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