Ácido 3,5-dinitrosalicílico

compuesto químico

El ácido 3,5-dinitrobenzoico (DNS) es un compuesto orgánico aromático.

 
Ácido 3,5-dinitrosalicílico

Estructura del ácido 3,5-dinitrosalicílico (DNS)

Modelo de bolas y varillas del DNS.
Nombre IUPAC
Ácido 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoico
General
Símbolo químico DNS
Fórmula estructural Ver primera imagen
Fórmula molecular C7H4N2O7 
Identificadores
ChEBI 53648
ChEMBL CHEMBL2260697
ChemSpider 11380
PubChem 11873
UNII 2ACT5NW8HU
KEGG C11319
Propiedades físicas
Punto de fusión 168 °C (441 K) a 172 °C (445 K)
Peligrosidad
SGA
NFPA 704

0
2
0
 
Riesgos
LD50 860 mg/kg (oral, rata)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Síntesis

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Para la síntesis del DNS, puede llevarse a cabo una nitración del ácido salicílico, con el ácido nítrico como agente nitrante.

 
Síntesis del ácido 3,5-dinitrosalicílico

El DNS se emplea en la determinación de azúcares reductores con los que reacciona, formando ácido 3-amino-5-nitrosalicílico, el cual tiene un máximo de absorción a una longitud de onda de 540 nm. En la reducción del ácido 3,5-dinitrosalicílico, la disolución pasa de un color amarillento a un color anaranjado-rojizo.[1]

 
Reducción del ácido 3,5-dinitrosalicílico

Referencias

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  1. Miller, G. L. (1959). «Use of Dinitrosalicylic Acid Reagent for Determination of Reducing Sugar». Analytical Chemistry 31: 426-428. doi:10.1021/ac60147a030.