Relaxina

hormona peptídica

La relaxina es una hormona peptídica que fue descrita por primera vez en 1926 por Frederick Hisaw.[1][2]

R210
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos RLN1 (HGNC: 10026) H1
Identificadores
externos
Locus Cr. 9 qter-q12
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
6013
UniProt
P04808 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_006911 n/a
Relaxina-2
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
6RLX
Identificadores
Símbolos RLN2 (HGNC: 10027) H2, RLXH2, bA12D24.1.1, bA12D24.1.2
Identificadores
externos
Locus Cr. 9 qter-q12
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
6019
UniProt
P04090 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_134441 n/a
Relaxina-3
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos RLN3 (HGNC: 17135) ZINS4, RXN3, H3
Identificadores
externos
Locus Cr. 19 p13.3
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
117579
UniProt
Q8WXF3 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_080864 n/a

La familia de péptidos relaxinal pertenece a la superfamilia de la insulina y está compuesta por 7 péptidos de alta similitud estructural pero de baja similitud en la secuencia: relaxina-1 (RNL1), relaxina-2 (RNL2) y relaxina-3 (RNL3), y los péptidos insulinales (INSL), INSL3, INSL4, INSL5 y INSL6. Las funciones de la relaxina-3, INSL4, INSL5, INSL6 permanecen sin caracterizar.[3]

Síntesis

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En las hembras, estas hormonas se producen en el cuerpo lúteo del ovario, la mama y, durante el embarazo, también en la placenta, corion, y decidua.

En los machos se produce en la próstata y está presente en el semen humano.[4]

Estructura

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Estructuralmente, la relaxina es un heterodímero formado por dos cadenas peptídicas de 24 y 29 aminoácidos que están enlazadas por puente disulfuro y que parece estar relacionada con la insulina.

La relaxina se produce a partir de su prohormona, la “pro-relaxina”, por separación de una cadena polipeptídica adicional.

Función

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En humanos

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La relaxina se produce principalmente en el cuerpo lúteo, tanto en mujeres embarazadas como no-embarazadas, alcanza un pico aproximadamente a los 14 días de la ovulación y luego declina en ausencia de embarazo dando como resultado la menstruación. Durante el primer trimestre del embarazo, los niveles aumentan y se sintetiza relaxina adicional producida por la decidua.

El papel o la necesidad de la relaxina en el embarazo humano permanece bajo investigación, se asocia con la síntesis y liberación de metaloproteasas y alcanza en humanos su pico de concentración durante las 14 semanas del primer trimestre y en el parto. Se cree que suaviza la sínfisis púbica.

La relaxina inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina y facilita el parto, al soltar los ligamentos de la sínfisis pubiana y ablandar el cuello uterino, dado que sus efectos cuentan la estimulación de la formación de colagenasa y la inhibición de la producción de colágeno.

También hay una producción local en el útero de cantidades menores de relaxina, y existen evidencias en favor de que el ablandamiento del cuello uterino cerca de la fecha del parto se debe a un efecto local paracrino de la relaxina.

En los hombres, mejora la motilidad del esperma en el semen y facilita la penetración de los espermatozoides en los ovocitos.[5]

En animales no-humanos

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En animales, la relaxina ensancha el hueso púbico y facilita el parto. También suaviza la cérvix (maduración cervical), y relaja la musculatura uterina. Entonces, durante un largo tiempo, la relaxina fue considerada como una hormona del embarazo. Sin embargo, su significancia puede llegar a ser muy importante. La relaxina afecta el metabolismo del colágeno, inhibiendo la síntesis de colágeno y aumentando su degradación mediante el incremento de las metaloproteinas matrices.[6]​ También mejora la angiogénesis y es un potente vasodilatador renal.

Receptores

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La relaxina interactúa con el receptor de la relaxina LGR7 (RXFP1) y LGR8 (RXFP2) que pertenecen a la superfamilia del receptor acoplado a proteínas-G. Contienen un dominio de transmembrana heptahelicoidal, una heptahélice y un gran ectodominio glicosilado, relacionado remotamente con los receptores para las glicoproteohormonas, como el receptor LH o el receptor FSH.

Los receptores de la relaxina han sido encontrados en el corazón, músculo liso, tejido conectivo, y sistema nervioso central.

Desórdenes

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No se han descrito desórdenes específicos relacionados con la relaxina, pero se ha sugerido que podría estar relacionada con la esclerodermia y la fibromialgia,[7]​ y más recientemente se estudia su uso como posible tratamiento antifibrótico en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.[8]

Referencias

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  1. «If a Gopher Can Do It ...». Time Magazine. 10 de abril de 1944. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2008. Consultado el 20 de mayo de 2009. 
  2. Becker GJ, Hewitson TD (marzo de 2001). «Relaxin and renal fibrosis». Kidney Int. 59 (3): 1184-5. PMID 11231378. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.0590031184.x. 
  3. Wilkinson TN, Speed TP, Tregear GW, Bathgate RA (febrero de 2005). «Evolution of the relaxin-like peptide family». BMC evolutionary biology 5 (1): 14. PMC 551602. PMID 15707501. doi:10.1186/1471-2148-5-14. 
  4. MacLennan AH (1991). «The role of the hormone relaxin in human reproduction and pelvic girdle relaxation». Scandinavian journal of rheumatology. Supplement 88: 7-15. PMID 2011710. 
  5. Weiss G (febrero de 1989). «Relaxin in the male». Biol. Reprod. 40 (2): 197-200. PMID 2497805. doi:10.1095/biolreprod40.2.197. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2008. Consultado el 31 de marzo de 2009. 
  6. Mookerjee I, Solly N, Royce S, Tregear G, Samuel C, Tang M (2006). «Endogenous relaxin regulates collagen deposition in an animal model of allergic airway disease». Endocrinology 147 (2): 754-61. PMID 16254028. doi:10.1210/en.2005-1006. 
  7. Van Der Westhuizen E, Summers R, Halls M, Bathgate R, Sexton P (2007). «Relaxin receptors--new drug targets for multiple disease states». Curr Drug Targets 8 (1): 91-104. PMID 17266534. doi:10.2174/138945007779315650. 
  8. Rondón, Carlos (9 de febrero de 2012). «Hormona Relaxina atenúa el avance de la fibrosis pulmonar en modelos de laboratorio». Consultado el 10 de febrero de 2012. 

Enlaces externos

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  • MeSH: Relaxin (en inglés)
  • «Relaxin». Human Protein Reference Database. Johns Hopkins University and the Institute of Bioinformatics. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2014. Consultado el 20 de mayo de 2009.