Síntesis de Auwers
La Síntesis de Auwers es un método de síntesis orgánica en el que se obtiene un flavonol a partir de una 2,3-dihidro-3-benzofuranona. Esta reacción fue reportada por Karl von Auwers en 1908.[1][2][3][4]
Mecanismos editar
El primer paso de este procedimiento es una condensación aldólica catalizada por ácido entre el benzaldehído y el derivado de la 1-benzofuran-3(2H)-ona, para dar la chalcona correspondiente. La bromación del alqueno de la chalcona procede con la posterior transposición del bromuro vecinal al flavonol en presencia de KOH.
Mecanismo editar
El posible mecanismo de la reacción se muestra a continuación:
Referencias editar
Véase también editar
Datos: Q3115850
Multimedia: Auwers synthesis / Q3115850
