1-Octadecanol

compuesto químico

El 1-octadecanol o alcohol estearílico (también conocido como alcohol de octadecilo u octadecil alcohol) es un compuesto orgánico con la fórmula C18H38O. Se clasifica como un alcohol graso. Toma la forma de gránulos o copos blancos, que son insolubles en agua. Tiene una amplia gama de usos como un ingrediente en lubricantes, resinas, perfumes y cosméticos. Se utiliza como un emoliente, emulsionante y espesante en ungüentos de diversos tipos, y es ampliamente utilizado como un recubrimiento del cabello en los champús y acondicionadores para el cabello. También se ha encontrado aplicación como una monocapa de supresión de evaporación cuando se aplica a la superficie del agua.[3]

 
1-Octadecanol[1]
Nombre IUPAC
Octadecan-1-ol
General
Otros nombres Octadecil alcohol, alcohol estearílico
Fórmula semidesarrollada CH3 - (CH2)16 - CH2OH
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C18H38O
Identificadores
Número CAS 112-92-5[2]
Número RTECS RG2010000
ChEBI 32154
ChEMBL 24640
ChemSpider 7928
DrugBank 15953
PubChem 8221
UNII 2KR89I4H1Y
KEGG D01924
OCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Propiedades físicas
Apariencia blanco sólido
Densidad 0,812 kg/; 0,000812 g/cm³
Masa molar 270,49 g/mol
Punto de fusión 59,4 °C (333 K)
Punto de ebullición 210 °C (483 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 1.1 x 10−3 mg/L
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Alcohol estearílico se prepara a partir de ácido esteárico o algunas grasas por el proceso de catalizador de hidrogenación. Tiene baja toxicidad.[4]

Referencias editar

  1. Merck Index, 11th Edition, 8762.
  2. Número CAS
  3. Prime, E. L., Tran, D. N., Plazzer, M., Sunartio, D., Leung, A. H., Yiapanis, G.,... & Solomon, D. H. (2012). Rational design of monolayers for improved water evaporation mitigation. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 415, 47-58.
  4. Klaus Noweck, Wolfgang Grafahrend, "Fatty Alcohols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi 277.pub2 10.1002/14356007.a10 277.pub2[link invalid/outdated]

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