3-MeO-PCMo

3-MeO-PCMo
Identificadores
Número CAS	138873-80-0
PubChem	132605908
ChemSpider	58191437
Datos químicos
Fórmula	C17H25NO2
	SMILES COC1=CC(C2(N3CCOCC3)CCCCC2)=CC=C1
	InChI InChI=1S/C17H25NO2/c1-19-16-7-5-6-15(14-16)17(8-3-2-4-9-17)18-10-12-20-13-11-18/h5-7,14H,2-4,8-13H2,1H3; Key: BOGOEDFWPOXWQE-UHFFFAOYSA-N
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3-MEO-PCMo es un fármaco anestésico disoactivo que tiene una estructura similar a la fenciclidina^[1]^[2] y se vende en línea como fármaco de diseño.^[3]^[4] El efecto inhibidor de 3-MeO-PCMo sobre la reducción de la densidad de los clústeres de drebrin por estimulación NMDAR con ácido glutámico es menor que el de PCP o 3-MeO-PCP, con valores de concentración inhibitoria media máxima (IC₅₀) 26.67 μM (3-MeO-PCMo), 2.02 μM (PCP) y 1.51 μM (3-MeO-PCP).^[5]

Véase también editar

Referencias editar

↑ «New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior (en inglés) 98 (2): 227-33. April 2011. PMID 21215770. doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019.
↑ «4-MeO-PCP and 3-MeO-PCMo, new dissociative drugs, produce rewarding and reinforcing effects through activation of mesolimbic dopamine pathway and alteration of accumbal CREB, deltaFosB, and BDNF levels». Psychopharmacology (en inglés) 237 (3): 757-772. March 2020. PMID 31828394. doi:10.1007/s00213-019-05412-y.
↑ «Syntheses, analytical and pharmacological characterizations of the 'legal high' 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine (3-MeO-PCMo) and analogues». Drug Testing and Analysis (en inglés) 10 (2): 272-283. Febrero de 2018. PMID 28513099. doi:10.1002/dta.2213.
↑ «3-MeO-PCMo» (en inglés). New Synthetic Drugs Database. Archivado desde el original el 3 de julio de 2016. Consultado el 9 de febrero de 2016.
↑ «Assessment of NMDA receptor inhibition of phencyclidine analogues using a high-throughput drebrin immunocytochemical assay». Journal of Pharmacological and Toxicological Methods (en inglés) 99: 106583. Septiembre-octubre de 2019. PMID 31082488. doi:10.1016/j.vascn.2019.106583.

Enlaces externos editar

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Datos: Q20707030

[1] «New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior (en inglés) 98 (2): 227-33. April 2011. PMID 21215770. doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019.

[2] «4-MeO-PCP and 3-MeO-PCMo, new dissociative drugs, produce rewarding and reinforcing effects through activation of mesolimbic dopamine pathway and alteration of accumbal CREB, deltaFosB, and BDNF levels». Psychopharmacology (en inglés) 237 (3): 757-772. March 2020. PMID 31828394. doi:10.1007/s00213-019-05412-y.

[3] «Syntheses, analytical and pharmacological characterizations of the 'legal high' 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine (3-MeO-PCMo) and analogues». Drug Testing and Analysis (en inglés) 10 (2): 272-283. Febrero de 2018. PMID 28513099. doi:10.1002/dta.2213.

[4] «3-MeO-PCMo» (en inglés). New Synthetic Drugs Database. Archivado desde el original el 3 de julio de 2016. Consultado el 9 de febrero de 2016.

[5] «Assessment of NMDA receptor inhibition of phencyclidine analogues using a high-throughput drebrin immunocytochemical assay». Journal of Pharmacological and Toxicological Methods (en inglés) 99: 106583. Septiembre-octubre de 2019. PMID 31082488. doi:10.1016/j.vascn.2019.106583.

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