5-MeO-DMT

droga psicodelica de la familia de las triptaminas

5-MeO-DMT (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide con efectos alucinógenos de la familia de las triptaminas.

5-MeO-DMT
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Identificadores
Número CAS 1019-45-0
Código ATC No adjudicado
PubChem 1832
Datos químicos
Fórmula C13H18N2O 
Peso mol. 218.298 g/mol
Datos clínicos
Vías de adm. Oral (fumada), parenteral, nasal, digestiva (con un Inhibidor de la monoaminooxidasa
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Al igual que sus parientes, la dimetiltriptamina (N,N-DMT) y la bufotenina (5-HO-DMT), ha sido usada por los chamanes sudamericanos como un enteógeno para propósitos rituales y en la medicina tradicional durante al menos cuatro mil años a partir de sus fuentes botánicas del género Anadenanthera sp.[1]

En América del Norte es producido de manera natural por el sapo Incilius alvarius.

QuímicaEditar

La 5-MeO-DMT fue sintetizada por primera vez en 1936.[2]​ En 1959 se aisló como uno de los ingredientes psicoactivos de las semillas de Piptadenia colubrina (ahora Anadenanthera colubrina) y de la corteza de Dictyoloma incanescens (ahora Dictyoloma vandellianum).[3]

HistoriaEditar

Tradicionalmente 5-MeO-DMT se ha utilizado en el polvo psicodélico a partir de la semilla de la Anadenanthera colubrina (cebil, wilca, vilca) y la Anadenanthera peregrina conocida también como yopo en los Andes, la Amazonia, la Orinoquía y el Caribe. La

En la cuenca amazónica, también esta presente en las resinas y cortezas pulverizadas de las virolas (Virola sp.) que son aún usadas tradicionalmente a manera de rapé en tabletas y/o como bebida.[4]

En América del NorteEditar

También se encuentra en la piel del sapo Incilius alvarius (antes Bufo alvarius), aunque no hay evidencia directa de que este fuera utilizado como alucinógeno hasta tiempos recientes.[5][2]

EstudiosEditar

En marzo de 2019 unos investigadores de la Universidad John Hopkins anunciaron que el 80 % de los usuarios de 5-MeO-DMT sintético en rituales colectivos reportaron a través de encuestas mejoras en sus síntomas de depresión y trastorno de ansiedad.[6][7]

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Capparelli (2006): 397-399.
  2. a b Davis, Alan K.; Barsuglia, Joseph P.; Lancelotta, Rafael; Grant, Robert M.; Renn, Elise (30 de abril de 2018). «The epidemiology of 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) use: Benefits, consequences, patterns of use, subjective effects, and reasons for consumption:». Journal of Psychopharmacology (en inglés). PMC 6248886. PMID 29708042. doi:10.1177/0269881118769063. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  3. Pachter, Irwin J.; Zacharias, David E.; Ribeiro, Oscar (1959-09). «Indole Alkaloids of Acer saccharinum (the Silver Maple), Dictyoloma incanescens, Piptadenia colubrina, and Mimosa hostilis». The Journal of Organic Chemistry (en inglés) 24 (9): 1285-1287. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01091a032. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  4. Agurell et al. (1969)
  5. «Bufo alvarius: información básica». ICEERS. 19 de septiembre de 2019. Consultado el 1 de septiembre de 2020. 
  6. Davis, Alan K.; So, Sara; Lancelotta, Rafael; Barsuglia, Joseph P.; Griffiths, Roland R. (4 de marzo de 2019). «5-methoxy- N,N -dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) used in a naturalistic group setting is associated with unintended improvements in depression and anxiety». The American Journal of Drug and Alcohol Abuse (en inglés) 45 (2): 161-169. ISSN 0095-2990. PMC 6430661. PMID 30822141. doi:10.1080/00952990.2018.1545024. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  7. «Fast-Acting Psychedelic Associated With Improvements In Depression/Anxiety». Johns Hopkins Medicine Newsroom (en inglés). 18 de marzo de 2019. Consultado el 15 de octubre de 2020. 

BibliografíaEditar

Enlaces externosEditar