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Acridina, C13H9N, es un compuesto orgánico y un compuesto heterocíclico del nitrógeno. Además, el término es utilizado para describir a los compuestos que contienen al compuesto tricíclico C13N. La acridina se obtiene a partir de los aceites de antraceno, compuesto con el que se halla relacionada estructuralmente, durante el proceso de destilación del alquitrán. Principalmente, se utiliza en la fabricación de colorantes.

 
Acridina
Acridine chemical structure.png
Nombre IUPAC
Acridina
General
Fórmula molecular C13H9N 
Identificadores
Número CAS 260-94-6[1]
Número RTECS AR7175000
ChEBI 36420
ChEMBL CHEMBL39677
ChemSpider 8860
PubChem 9215
UNII 42NI1P5Q1X
Propiedades físicas
Masa molar 179,13 g/mol
Punto de fusión 380,15 K (107 ℃)
Punto de ebullición 619,5 K (346 ℃)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

ReferenciasEditar

BibliografíaEditar

  • Synthesis of Acridine-based DNA Bis-intercalating Agents Gerard P. Moloney, David P. Kelly, P. Mack Molecules 2001, 6, 230-243 [1] open source
  •   Varios autores (1910-1911). «Acridine». En Chisholm, Hugh. Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts, Sciences, Literature, and General information (en inglés) (11.ª edición). Encyclopædia Britannica, Inc.; actualmente en dominio público. 

Enlaces externosEditar

  • Harper 27s New Monthly Magazine, Vol. XLIV, No. 261, February 1872, Editor= 27s Scientific Record- Acridine%2C a New Anthracene Derivative, A magazine account (1872) of the isolation of acridine.
  • Synthesis of acridone in Organic Syntheses 19:6; Coll. Vol. 2:15 [2] from o-chlorobenzoic acid and aniline in a Goldberg reaction.
  • Synthesis of 9-aminoacridine in Organic Syntheses 22:5; Coll. Vol. 3:53. [3] from N-phenylanthranilic acid.