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La apelina fue identificada como el ligando endógeno del receptor acoplado a proteína G, APJ. Esta proteína se expresa en diversos órganos como el corazón, pulmón, riñón, tejido adiposo, tracto gastrointestinal, cerebro, glándulas adrenales o endotelio.

Apelina
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos APLN (HGNC: 16665) XNPEP2
Identificadores
externos
Locus Cr. X q25-26.3
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
8862
UniProt
Q9ULZ1 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_017413 n/a
Angiotensin II receptor-like 1 (APJ)
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos AGTRL1 (HGNC: 339) APJ, FLJ90771
Identificadores
externos
Locus Cr. 11 q12
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
187
UniProt
P35414 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_005161 n/a

APJ, receptor de la apelinaEditar

El receptor APJ pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G, que presenta 7 dominios transmembrana. La secuencia del gen que codifica el receptor APJ presenta una gran homología con el receptor de angiotensina II de tipo 1 (AT1-R).

Funciones biológicasEditar

- Control del sistema cardiovascular, modulando la presión arterial y el flujo sanguíneo. La apelina disminuye las cifras de presión arterial, favoreciendo la liberación de óxido nítrico, un potente vasodilatador. Asimismo, esta hormona favorece la contracción del miocardio. En este sentido, se ha observado que la expresión de apelina en el ventrículo izquierdo aumenta en pacientes con fallo cardíaco crónico.

- Apelina-13, uno de sus metabolitos activos, es degradada por la Enzima convertidora de angiotensina homóloga (ECA2) a fragmentos inactivos, por lo tanto, podría existir aumento de en la presión arterial sanguinea así como disminución de la respuesta vasodilatadora.

- Estimulación de la secreción de colecistoquinina.

- Regulación de la homeostasis de los fluidos biológicos.

ReferenciasEditar

  • Isolation and characterization of a novel endogenous peptide ligand for the human APJ receptor. Tatemoto K, Hosoya M, Habata Y, Fujii R, Kakegawa T, Zou MX, Kawamata Y, Fukusumi S, Hinuma S, Kitada C, Kurokawa T, Onda H, Fujino M. Biochem Biophys Res Commun 1998; 251 (2): 471–6. PMID 9792798.