Bromadiolona
La bromadiolona es un potente producto químico utilizado mundialmente como rodenticida. Actúa como antagonista interfiriendo con la actividad de la vitamina K, perteneciendo a la segunda generación de anticoagulantes químicos derivados de la 4-hidroxicumarina.
| Bromadiolona | ||
|---|---|---|
 Estructura química | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 3-[3-(4-bromodifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-4-hidroxicumarina | ||
| General | ||
| Otros nombres | Bromatrol, broprodifacoum | |
| Fórmula molecular | C30H23BrO4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 28772-56-7[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL1165553 | |
| ChemSpider | 10606098 | |
| PubChem | 34322 | |
| KEGG | C18596 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | polvo de color amarillo-blanco | |
| Masa molar | 527,41 g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 19 mg/L (20 °C) | |
| Riesgos | ||
| Riesgos principales |
Tóxico  T | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La bromadiolona se introdujo por primera vez al mercado del Reino Unido en el año 1980, demostrando ser efectivo contra las poblaciones de roedores que se habían vuelto resistentes a la primera generación de anticoagulantes. Este veneno se hizo popular hace décadas por sus ventajas anticoagulantes como raticida, empleado comúnmente para el control de poblaciones de ratas, ratones y topillos. Es muy eficaz contra la rata marrón (Rattus norvegicus) y la rata negra (Rattus rattus).
Para su uso doméstico, existen presentaciones de 0.005 % como cebo granulado y bloques de parafina.
Es soluble en agua, etanol, acetona, acetato de etilo y dimetilformida.
| Bromadiolona | |
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Toxicidad editar
La bromadiolona puede ser absorbida a través del tracto digestivo, a través de los pulmones, o por contacto con la piel. El pesticida se da generalmente por vía oral.[2] La sustancia es un antagonista de la vitamina K. La falta de vitamina K en el sistema circulatorio reduce la coagulación de la sangre y en grandes dosis puede causar la muerte debido a una hemorragia interna.[2]
El envenenamiento no se hace aparente hasta 24 a 36 horas después de que la sustancia haya sido ingerida, y con frecuencia puede tardar entre 2 y 5 días para que los síntomas aparezcan.
A continuación se presentan los valores de la [[DL50]] (dosis capaz de matar a la mitad de los individuos que la reciben) vía oral de varios animales (mamíferos):[2]
- ratas 1,125 mg/kg de peso corporal
- ratones 1,75 mg/kg de peso corporal
- conejos 1 mg/kg de peso corporal
- perros > 10 mg/kg de peso corporal (dosis máxima tolerada)
- gatos > 25 mg/kg de peso corporal (dosis máxima tolerada)
Los raticidas, en la mayoría de los casos, pueden requerir hasta 3 semanas para tener efecto. Estos contienen anticoagulantes que matan lentamente a la rata durante un período de tiempo prolongado. Esto es para asegurar que otras ratas continúen comiendo el cebo y no lo asocien inmediatamente con la muerte.[3]
Antídoto editar
La vitamina K1 es usada como antídoto. Intravenosa preferentemente.
Importante: valoración por especialista médico o veterinario.
Se aconseja el uso de carbón activo inmediatamente posterior a la ingesta accidental para evitar la absorción de la toxina. De no ser posible, inducción al vómito. Teléfono información toxicología España: +34 915 620 420, Madrid.
Referencias editar
- ↑ Número CAS
- ↑ a b c Bromadiolone.
- ↑ «Bromadiolone in Rat Poison». Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2016.
Datos: Q423091
Multimedia: Bromadiolone / Q423091
