Bupranolol
Bupranolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. El bupranolol no tiene actividad simpaticomimética intrínseca aunque tiene una muy notoria actividad estabilizadora de membranas.[1] La potencia farmacológica del bupranolol es comparable al del propranolol.
| Bupranolol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-(tert-butilamino)-3-(2-cloro-5-metilphenoxi)propan-2-ol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 23284-25-5 | |
| Código ATC | C07AA19 | |
| PubChem | 2475 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H22NClO2 | |
| Peso mol. | 271.78298 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | <10 % | |
| Unión proteica | 76 % | |
| Metabolismo | >90% (primer paso) | |
| Vida media | 2-4 h | |
| Excreción | Renal (88%) → carboxibupranolol | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | oral, colirio | |
Indicaciones editar
Como beta bloqueante, el bupranolol tomado por vía oral es efectivo para el tratamiento de la hipertensión arterial y la taquicardia, por lo general, a dosis de 50 mg cada 12 horas, aunque suele ser aumentada al doble: 100 mg cuatro veces al día. En su presentación de gotas oftálmicas, el bupranolol se expide en concentraciones de 0,05 - 0,5% para el alivio de la glaucoma.
Referencias editar
- ↑ Dinnendahl, V, Fricke, U, ed. (2007). Arzneistoff-Profile (en alemán) 2 (21 edición). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-98-46-3.
Datos: Q425838
