Colecistoquinina

Colecistoquinina
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	CCK (HGNC: 1569) MGC117187
Identificadores; externos	OMIM: 118440 ; HomoloGene: 583 ; ChEMBL: 1649050; EBI: CCK; GeneCards: Gen CCK; UniProt: CCK;
Locus	Cr. 3 p21
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
	Más información
Ortólogos
Humano	Ratón
885	12424
Véase HS	Véase MM
P06307	P09240
NM_000729	NM_031161
NP_000720	NP_112438
Cr. 3:; 42.3 – 42.31 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La colecistoquinina ( ${\ce {CCK}}$ o ${\ce {CCK-PZ}}$ ) o colecistocinina es una hormona producida en el intestino delgado, en el duodeno y el yeyuno por las células I, aunque también se libera como neurotransmisor en varias regiones cerebrales.
Es una hormona polipeptídica secretada por estímulo del quimo, que provoca la contracción de la vesícula biliar y la secreción pancreática (o pancreocimina). También se libera la colecistoquinina en el sistema nervioso, en el hipotálamo, córtex, amígdala, hipocampo, tálamo, donde actúa como neurotransmisor.

Características editar

Es una hormona polipeptídica y se han descrito varias formas moleculares que difieren en el número de aminoácidos: ${\ce {CCK-8}}$ , ${\ce {CCK-33}}$ , ${\ce {CCK-39}}$ y ${\ce {CCK-58}}$ .

Sus efectos biológicos están mediados por dos tipos de receptores acoplados a proteínas ${\ce {G}}$ de la membrana, el ${\ce {CCKR1}}$ y el ${\ce {CCKR2}}$ .^[1]
Entre otras funciones, podemos encontrar que actúa como un supresor del apetito.
La evidencia reciente ha sugerido que puede desempeñar un papel importante en la inducción de tolerancia a los opiáceos como la morfina y la heroína, y está relacionada en parte a experiencias de hipersensibilidad al dolor durante el síndrome de abstinencia por opiáceos.^[2]^[3]

Funciones editar

Su función es la secreción de enzimas del páncreas y de bilis almacenada en la vesícula biliar hacia el duodeno, produciendo que se contraiga, estimulando la relajación y apertura del esfínter de Oddi (canal que conecta el páncreas y el conducto colédoco con el duodeno). Esta participa en la regulación hormonal o endocrina de la digestión en la cual también participan otras hormonas como la gastrina y la secretina.

También estimula la liberación de la enterocinasa en los Enterocitos

Es producida por las células I del duodeno, bajo estímulos como ácidos grasos y aminoácidos, ocasiona el retardo del vaciamiento gástrico, y la contracción de la vesícula biliar para que esta se contraiga y vierta la bilis para iniciar con la absorción de las grasas (formación de micelas). Al pasar el quimo por el duodeno cesa el estímulo.

La apelina estimula su secreción.

Además, es responsable de la somnolencia postprandial, que ayuda a evitar la hipotensión después de las comidas.

Referencias editar

↑ Álvarez Crespo M., González Matías L.C., Gil Lozano M., Fontans Paz S., Romaní Pérez M., Vigo Gago E., Mallo Ferrer F. (2009)). «Las hormonas gastrointestinales en el control de la ingesta de alimentos». Endocrinología y Nutrición (Revisión) 56 (6): 317-330. Consultado el 12 de noviembre de 2019.
↑ Kissin I, Bright CA, Bradley EL (2000). «Acute tolerance to continuously infused alfentanil: the role of cholecystokinin and N-methyl-D-aspartate-nitric oxide systems». Anesth. Analg. 91 (1): 110-6. PMID 10866896. doi:10.1097/00000539-200007000-00021.
↑ Fukazawa Y, Maeda T, Kiguchi N, Tohya K, Kimura M, Kishioka S (2007). «Activation of spinal cholecystokinin and neurokinin-1 receptors is associated with the attenuation of intrathecal morphine analgesia following electroacupuncture stimulation in rats». J. Pharmacol. Sci. 104 (2): 159-66. PMID 17558184. doi:10.1254/jphs.FP0070475.

Enlaces externos editar

Datos: Q60315441

[1] Álvarez Crespo M., González Matías L.C., Gil Lozano M., Fontans Paz S., Romaní Pérez M., Vigo Gago E., Mallo Ferrer F. (2009)). «Las hormonas gastrointestinales en el control de la ingesta de alimentos». Endocrinología y Nutrición (Revisión) 56 (6): 317-330. Consultado el 12 de noviembre de 2019.

[pmid10866896-2] Kissin I, Bright CA, Bradley EL (2000). «Acute tolerance to continuously infused alfentanil: the role of cholecystokinin and N-methyl-D-aspartate-nitric oxide systems». Anesth. Analg. 91 (1): 110-6. PMID 10866896. doi:10.1097/00000539-200007000-00021.

[pmid17558184-3] Fukazawa Y, Maeda T, Kiguchi N, Tohya K, Kimura M, Kishioka S (2007). «Activation of spinal cholecystokinin and neurokinin-1 receptors is associated with the attenuation of intrathecal morphine analgesia following electroacupuncture stimulation in rats». J. Pharmacol. Sci. 104 (2): 159-66. PMID 17558184. doi:10.1254/jphs.FP0070475.

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