Distrofia muscular congénita de Ullrich
La distrofia muscular congénita de Ullrich es una enfermedad hereditaria grave que provoca debilidad progresiva de los músculos voluntarios. Se clasifica dentro de las distrofias musculares congénitas, las cuales son un subgrupo de las distrofias musculares que se caracterizan por el inicio precoz de los síntomas, generalmente antes de los 2 años de edad.[2]
| Distrofia muscular congénita de Ullrich | ||
|---|---|---|
 La distrofia muscular congénita de Ullrich tiene un patrón de herencia autosómico recesivo | ||
| Síntomas | Debilidad muscular | |
| Causas | Mutaciones en los genes COL6A1, COL6A2 y COL6A3 | |
| Tratamiento | Fisioterapia, cirugía (en cifoescoliosis)[1] | |
| Sinónimos | ||
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Distrofia muscular escleroatónica UCMD (Ullrich Congenital Muscular Distrophy) | ||
Frecuencia editar
Es una enfermedad muy rara, hasta el año 2008 solo existían 50 diagnósticos confirmados a nivel mundial.
Síntomas editar
Los síntomas son de inicio precoz y progresivos. Consisten en debilidad de los músculos voluntarios, contracturas articulares sobre todo en codos y rodillas e hiperlaxitud en las articulaciones de manos y pies. Se asocia también a retraso del desarrollo motor y diferentes complicaciones, como escoliosis e insuficiencia respiratoria como consecuencia de la debilidad muscular. La mayor parte de los pacientes tienen gran dificultad para caminar.
Herencia y genética editar
La enfermedad es hereditaria según un patrón autosómico recesivo. La mutación que causa el mal está localizada en alguno de los genes que codifican las cadenas alfa del colágeno VI: COL6A1 del cromosoma 2q37.3, COL6A2 del cromosoma 21q22.3 y COL6A3 del cromosoma 21q22.3. El colágeno VI es una proteína que desempeña un importante papel para permitir la contracción muscular.[3]
Diagnóstico editar
Se sospecha por los síntomas y se confirma mediante biopsia muscular y estudios de laboratorio que demuestran mutaciones en alguno de los tres genes de colágeno VI.
Tratamiento editar
No existe tratamiento específico que permita curar la afección. Se recomiendo la fisioterapia, prevención de las infecciones pulmonares y soporte respiratorio con ventilación nocturna en fases avanzadas.[1] Se están realizando investigaciones en busca de nuevos procedimientos terapéuticos.
Referencias editar
- ↑ a b «Ullrich congenital muscular dystrophy | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Consultado el 2 de marzo de 2022.
- ↑ Bruno Eymard: Distrofia muscular congénita de Ullrich. Orphanet, 2008. Consultado el 25 de diciembre de 2013.
- ↑ OMIM: Distrofia muscular congénita de Ullrich (en inglés). Consultado el 25 de diciembre de 2013.
Enlaces externos editar
Datos: Q3711812
