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Emtricitabina

medicamento antirretroviral utilizado como medicamento contra el VIH

La emtricitabina, nombre comercial Emtriva®, es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, agente causante del sida, así como para su prevención. Es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo farmacológico de los agentes inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, fue aprobado por la FDA el 2 de julio de 2003 y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en octubre de 2003. Es un análogo del nucleósido citidina y actúa impidiendo la multiplicación del virus, interrumpiendo la síntesis de la cadena de ADN. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos son 200 mg al día, se utiliza generalmente asociado a otros fármacos antirretrovirales, con objeto de evitar la aparición de resistencias.[1][2]​ Existen preparados comerciales que asocian en la misma cápsula varios medicamentos contra el VIH, Truvada® es una combinación de emtricitabina y tenofovir, Atripla® contiene emtricitabina, tenofovir y efavirenz.[3]​ Según prospecto, a continuación se enumeran los efectos adversos/secundarios: Efectos adversos muy frecuentes

Emtricitabina
Emtricitabine skeletal.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolano-5-il]citosina
Identificadores
Número CAS 143491-57-0
Código ATC J05AF09
PubChem 60877
DrugBank DB00879
Datos químicos
Fórmula C8H10N3FO3S 
Peso mol. 247.248 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 93%
Unión proteica Muy baja (menos del 4%)
Excreción Renal (86%) y fecal (14%)
Datos clínicos
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Oral
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• diarrea, vómitos, ganas de vomitar (náuseas)

• mareos, dolor de cabeza

• erupción

• sensación de debilidad

Los análisis también pueden mostrar:

• disminución de los fosfatos en sangre

• elevación de la creatinina quinasa

Efectos adversos frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• dolor, dolor de estómago

• dificultades para dormir, sueños anormales

• problemas digestivos con molestias después de las comidas, sentirse hinchado (gases), flatulencia

• erupciones (incluyendo manchas o granos rojos a veces con ampollas e hinchazón de la piel), que pueden ser reacciones alérgicas, picazón, cambios en el color de la piel como oscurecimiento de la piel en parches

• otras reacciones alérgicas, tales como respirar con dificultad, hinchazón o sentirse ligeramente mareado

Los análisis también pueden mostrar:

• baja cantidad de glóbulos blancos (una cantidad reducida de glóbulos blancos puede hacerle más propenso a las infecciones)

• aumento de los triglicéridos (ácidos grasos), bilis o azúcar en sangre

• problemas con el hígado y el páncreas

Profilaxis pre-exposiciónEditar

La asociación de emtricitabina y tenofovir (Truvada®) ha sido aprobada por la Agencia de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) para su utilización como fármaco preventivo, por ser capaz de reducir el riesgo de contraer la infección por VIH, lo que se conoce como profilaxis pre-exposición. Estaría indicado su empleo en personas sanas que presenten un riesgo alto de contagiarse a través de relaciones sexuales, por ejemplo en el caso de parejas de pacientes infectados o en el de trabajadores sexuales, lo que no implica que se abandonen otras medidas profilácticas, como el preservativo.[4]

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Vademecum: Truvada. Consultado el 3 de julio de 2012.
  2. Evaluación de nuevos medicamentos: Emtricitabina. Consejería de salud y servicios sanitarios, Principado de Asturias, Área de evaluación de medicamentos, 2005. Consultado el 3 de julio de 2012.
  3. Andrés Peralta Godoy, Ezequiel S. Velez: Generación de recomendaciones para terapias antivirales del VIH (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión)., 4 de agosto de 2010. Consultado el 3 de julio de 2012
  4. Diario El Mundo: EEUU aprueba el primer 'antisida' preventivo. Publicado el 16 de julio de 2012.