Diferencia entre revisiones de «Asteraceae»

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| classis = [[Magnoliopsida]]
| ordo = [[Asterales]]
| familia = '''Asteraceae''' <small>[[Bercht.]] & [[J.Presl]]<br>'''(=Compositae)''' </small>Giseke</small>, [[nomen conservandum|''nom. cons.'']]<ref>Thorne, R. (2007) [httphttps://web.archive.org/web/20081121185410/http://www.rsabg.org/research/angiosperms/angiosperms.pdf ''An updated classification of the class Magnoliopsida (“Angiospermae”)'']. The New York Botanical Garden. USA</ref>
| familia_authority =
| subdivision_ranks = Subfamilias
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La diversidad de modos de reproducción de las compuestas sólo tiene paralelo con su heterogeneidad morfológica. Existen especies [[dioico|dioicas]] (o sea, con plantas femeninas y plantas masculinas, como por ejemplo ''[[Baccharis articulata]]'') y otras en las cuales coexisten individuos [[unisexual]]es con [[hermafrodita]]s en la misma población ''([[Bidens sandvicensis]]'', por ejemplo).<ref name="Bidens">Schultz, Stewart T. & Fred R. Ganders. 1996. Evolution of Unisexuality in the Hawaiian Flora: A Test of Microevolutionary Theory. Evolution, Vol. 50, No. 2, pp. 842-855. [http://www.jstor.org/pss/2410856 ]</ref> No obstante, la mayoría de las compuestas son hermafroditas, es decir que los dos sexos se presentan en la misma [[flor]]. Estas especies hermafroditas, a su vez, pueden ser [[autogamia|autógamas]] o [[alogamia|alógamas]], según puedan o no producir semillas por autofecundación, respectivamente. En el caso de las compuestas alógamas, se ha determinado que la autopolinización se evita debido a un mecanismo de autoincompatibilidad particular llamado [[autoincompatibilidad|autoincompatibilidad esporofítica homomórfica]]. Las particularidades del mismo son que la reacción de incompatibilidad entre el [[polen]] y el [[pistilo]] está gobernada por el genotipo de la planta que da origen a los granos de polen (es decir, por el [[esporófito]]) y no por el genotipo de cada grano de polen individual. En este sistema de autoincompatibilidad, determinado por un único gen llamado ''S'', la detención del crecimiento de los [[tubos polínicos]] ocurre en el [[estigma (Botánica)|estigma]], apenas se inicia su germinación.<ref name="senecio1">Tabah DA, McInnis SM, Hiscock SJ (2004) Members of the S-receptor kinase multigene family in ''Senecio squalidus'' L. (Asteraceae), a species with sporophytic self-incompatibility. Sexual Plant Reproduction, 17: 131-140.</ref><ref name="senecio2">Hiscock SJ, McInnis SM, Tabah DA, Henderson CA, Brennan AC (2003) Sporophytic self-incompatibility in ''Senecio squalidus'' L (Asteraceae)--the search for S. Journal of Experimental Botany 380: 169-174.</ref><ref name="senecio3">Hiscock SJ, Hoedemaekers K, Friedman WE, Dickinson HG (2002) The stigma surface and pollen-stigma interactions in ''Senecio squalidus'' L. (Asteraceae) following cross (compatible) and self (incompatible) pollinations. International Journal of Plant Science, 163: 1-16.</ref>
Un modo de reproducción bastante distribuido en esta familia es la apomixis. La [[apomixis]] se define como la [[reproducción asexual]] a través de semillas. En este sistema reproductivo los embriones se desarrollan por mitosis a partir de una oósfera no reducida sin que tenga lugar la [[fecundación]]. En otras palabras, cada [[embrión]] producido es genéticamente idéntico a la planta madre. La apomixis se halla ampliamente distribuida en ciertas familias de plantas, tales como las [[Poáceas]], las [[Rosáceas]] y las Compuestas. En estas últimas la apomixis es un tipo de reproducción obligada en muchas especies, mientras que en las otras dos familias la apomixis y la reproducción sexual pueden tener lugar, lado a lado, en el mismo individuo ([[apomixis facultativa]]).<ref name="BOta">{{cita web
|url = http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e38/38d.htm
|título = Types of Propagation. Systems of Recombination
|fechaacceso = 28 de abril de 2008
|apellido = Universidad de Hamburgo
|año = 2001 en adelante
|obra = Botanic on line
|idioma = inglés
|urlarchivo =http https://web.archive.org/web/20080513103658/http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e38/38d.htm
|fechaarchivo =29 13 de noviembremayo de 20152008
}}</ref>
La reproducción apomíctica se ha detectado en varios géneros de compuestas, tales como ''[[Achillea]]'', ''[[Crepis]]'', ''[[Hieracium]]'', ''[[Taraxacum]]'', '' [[Conyza]]'',<ref name="Davis">Davis, G.L. 1967: Apomixis in the Compositae. Phytomorphology 77:270-7.</ref> '' [[Eupatorium]]'',
<ref name="Bertasso-Borges ">{{Cita publicación
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Buena parte de las especies apomícticas de las compuestas son estériles debido a autopoliploidía (las especies [[poliploidía|triploides]] ''[[Taraxacum officinale]]'' y '' [[Erigeron annuus]]'', por ejemplo) y a hibridación interespecífica (tal es el caso de ''[[Arnica gracilis]]'', una especie híbrida entre'' A. latifolia'' y ''A. cordifolia''). Los híbridos interespecíficos frecuentemente presentan problemas de segregación cromosómica durante la [[meiosis]] debido a un inadecuado apareamiento cromosómico. Debido a esto son altamente estériles. La ventaja selectiva de la reproducción apomíctica se hace evidente considerando que en estos individuos, de otro modo estériles, se asegura su reproducción y dispersión por medio de semillas. Desde un punto de vista ecológico, las especies apomícticas se distribuyen frecuentemente en hábitats disturbados y son muy exitosos colonizadores, ya que no dependen de la presencia de individuos de la misma especie en las inmediaciones para dejar descendencia.<ref name="BOta">{{cita web
|url = http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e38/38d.htm
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|año = 2001 en adelante
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}}</ref>
 
La [[genética]] de la apomixis en las Compuestas ha sido investigada por lo menos para la especie triploide ''Erigeron annuus'', y se halla determinada por dos genes con [[segregación independiente]].<ref name="Noyes" />
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=== [[Sinonimia (biología)|Sinonimia]] ===
Los siguientes nombres se consideran sinónimos de Asteraceae:<ref>{{Cita publicación
|autor = Cornell University
|título = Asteraceae
|url = http://biopl-a-181.plantbio.cornell.edu/
|fechaacceso = 4 de mayo de 2008
|urlarchivo =http https://web.archive.org/web/20130711170000/http://biopl-a-181.plantbio.cornell.edu/
|fechaarchivo =29 11 de noviembrejulio de 20152013
}}</ref>
 
Ambrosiaceae Martynov, Anthemidaceae Martynov, Artemisiaceae Martynov, Athanasiaceae Martynov, Calendulaceae Link, Coreopsidaceae Link, Eupatoriaceae Martynov, Gnaphaliaceae Rudolphi, Heleniaceae Rafinesque, Helianthaceae Dumortier, Helichrysaceae Link, Inulaceae Bessey, Madiaceae (Greene) A. Heller, Matricariaceae J. Voigt, Partheniaceae Link, Santolinaceae Martynov, Senecionaceae Spenner, Tanacetaceae Vest, Xanthiaceae Vest