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Línea 85: Los cloruros de acilo se reducen por donantes de hidruro fuertes, tales como el [[hidruro de aluminio y litio]] y el [[hidruro de diisobutilaluminio]] para producir alcoholes primarios. El [[hidruro de aluminio y litio\|hidruro de tri-''tert''-butoxialuminio y litio]], un voluminoso donante de hidruro, reduce los cloruro de acilo a aldehídos, como también lo hace la [[reducción de Rosenmund]] usando [[gas hidrógeno]] sobre un catalizador de paladio envenenado.<ref>{{cita web \| obra = VirtualText of Organic Chemistry \| autor = William Reusch \| título = Carboxylic Acid Derivatives \| url = http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/crbacid2.htm \| editorial = [[Michigan State University]]~~}}</ref>~~ \|urlarchivo = http://arquivo.pt/wayback/20160516073829/http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/crbacid2.htm \|fechaarchivo = 16 de mayo de 2016 }}</ref> ===Reacciones electrofílicas===

Diferencia entre revisiones de «Cloruro de acilo»