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[[Archivo:Catenane Crystal Structure ChemComm page634 1991 commons.png|thumbnail|230px|Estructura cristalina de un catenano con un [[macrociclo]] ciclobis(paraquat-''p''-fenileno), publicada por [[James Fraser Stoddart|Stoddart]] y colaboradores en [[Chem. Commun]], 1991, 634 - 639]]
 
[[Archivo:Cat.ogg|thumbnail|230px|Animación esquemática de la síntesis dirigida del catenano<ref>''A catenane consisting of a large ring threaded through both cyclic units of a handcuff-like compound'' Julien Frey, Tomá Kraus, Valérie Heitz and Jean-Pierre Sauvage [[Chemical Communications]], '''2005''', (42), 5310 - 5312. [http://www.rsc.org/Publishing/Journals/CC/article.asp?doi=b509745b Resumen] [http://www.rsc.org/suppdata/CC/b5/b509745b/b509745b.pdf Estructura molecular detallada]</ref> formado por bis-bipiridinio ciclofano y ''para''-fenileno, descrito en el texto]]
 
[[Archivo:Catenane ChemComm 244 1985.png|thumbnail|230px|Estructura cristalina de un catenano, según un artículo publicado por [[Jean Pierre Sauvage|Sauvage]] y colaboradores en Chem. Commun., 1985, 244-247.]]
Un '''catenano''' es una [[arquitecturas moleculares mecánicamente entrelazadas|estructura molecular mecánicamente entrelazada]] que está compuesta de dos o más [[macrociclo]]s entrelazados. Los anillos entrelazados no se pueden separar sin romper los [[enlaces covalentes]] de los macrociclos. La palabra '''catenano''' deriva de la palabra [[latín|latina]] ''catena'' que significa ''en cadena''. Un catenano es un sistema molecular orgánico entrelazado donde dos o más moléculas cíclicas se interpenetran unas a otras. Usando esta nomenclatura un 2-catenano tiene dos anillos entrelazados y un 3-catenano, tiene tres.  En 1994 un catenano fue reportado poco después de los [[Juegos Olímpicos de Lillehammer 1994|juegos olímpicos de Lillehammer]], este 5-catenano fue llamado [[olimpiadano]] por el parecido al símbolo usado en los juegos olímpicos.
 
Estos enlaces son posible debido a la flexibilidad de las bases supramoleculares, además de la incorporación de potenciales átomos donadores, y grupos [[Hidrófobo|hidrofóbicos]] que tienen una afinidad a especies complementarias. La combinación resultante de flexibilidad y funcionalidad puede generar atracciones intermoleculares e intramoleculares, conduciendo a la formación de tales moléculas como los catenanos.<ref>{{Cita libro|apellidos = Cragg|nombre = Peter|enlaceautor = |título = Supramolecular chemistry, from biological inspiration to biomedical applications|url = https://books.google.com.mx/books?id=1ahmJa6LFz8C&printsec=frontcover&dq=supramolecular+chemistry&hl=es&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=supramolecular%20chemistry&f=false|fechaacceso = 11 de noviembre de 2015|año = 2010|editorial = Springer|isbn = 9789048125814|editor = |ubicación = |página = |idioma = |capítulo = }}</ref>
{{listaref}}
# ''Dynamic Chirality in Donor-Acceptor Pretzelanes'' Y. Liu, S. A. Vignon, X. Zhang, P. A. Bonvallet, S. I. Khan, K. N. Houk, and [[James Fraser Stoddart|J. F. Stoddart]] J. Org. Chem.; '''2005'''; 70(23) pp 9334 - 9344; (Article) DOI: 10.1021/jo051430g [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo051430g] [http://web.archive.org/web/http://pubs.acs.org/subscribe/journals/joceah/suppinfo/jo051430g/jo051430gsi20050718_075148.pdf detailed molecular structure]
# Cragg, P. J. (2010). ''Supramolecular chemistry, from biological inspiration to biomedical applications.'' Brighton: Springer.
 
[[Categoría:Macrociclos]]
198 042

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