Diferencia entre revisiones de «Nicotinamida adenina dinucleótido»
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El dinucleótido de nicotinamida adenina, al igual que todos los ''dinucleótidos'', está formado por dos [[nucleótido]]s unidos por un par de grupos fosfato que actúan como puente. Dichos nucleótidos consisten en dos anillos de [[ribosa]]: uno con [[adenina]] unida al primer [[átomo]] de [[carbono]] (en la posición 1') y otro con nicotinamida en la misma posición. La porción de nicotinamida se puede unir con dos orientaciones distintas a su átomo de [[anómero|carbono anomérico]]. Debido a estas dos posibles estructuras, el compuesto existe como dos [[diastereoisómero]]s, de los cuales el [[diastereoisómero]] β-nicotinamida de {{fquim|NAD|+}} es la forma que se encuentra en los organismos. Estos nucleótidos se unen juntos por un puente de dos grupos fosfato a través de los carbonos de la posición 5'.<ref name=Pollak>{{cita publicación| apellido = Pollak | nombre = N | coautores = Dölle C, Ziegler M | título = The power to reduce: pyridine nucleotides—small molecules with a multitude of functions | publicación = Biochem. J. | volumen = 402 | número = 2 | páginas = 205–18 | año = 2007 | pmid=17295611 |pmc=1798440 |url=http://www.biochemj.org/bj/402/0205/bj4020205.htm | doi = 10.1042/BJ20061638}}</ref>
En el metabolismo, el compuesto acepta o cede electrones en reacciones [[reducción-oxidación|redox]].<ref name=Belenky>{{cita publicación | autor = Belenky P | autor2 = Bogan KL | autor3 =
:{{fquim|RH|2}} + {{fquim|NAD|+}} → NADH + {{fquim|H|+}} + R
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