Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Crandall»
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Los síntomas consisten en [[sordera]] de origen neurosensorial, escaso desarrollo de los órganos sexuales ([[hipogonadismo]]), [[calvicie]] más o menos extensa ocasionada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada [[pili torti]], deficiencia en la [[hormona del crecimiento]] (GH) y de [[hormona luteinizante]] (LH).
La primera descripción fue realizada por B. F. Crandall en 1973, aunque los síntomas son muy similares a los del [[síndrome de Björnstad]], descrito con anterioridad, del que se diferencia únicamente por la presencia de hipogonadismo.<ref>[
== Referencias ==
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