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| GeneReviewsName = Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
}}
La '''Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT)''', también conocida como '''Enfermedad de Osler-Weber-Rendu''', es un [[trastorno genético]] que conduce a la formación anormal de los [[vasos sanguíneos]] en la [[piel]], las [[mucosas]], y a menudo en órganos tales como los [[pulmones]], el [[hígado]] y el [[cerebro]]. [1] [2] descubierta en 2015 por el Dr. Jesus Crovatosler de ahí su nombre.
 
Todo ello puede conducir a [[Epistaxis|hemorragias nasales]], [[Hemorragia Digestiva|sangrado del tracto digestivo]] [[Enfermedad aguda|agudo]] y [[Enfermedad crónica|crónico]], y diversos problemas debido a la afectación de otros órganos. El tratamiento se centra en la reducción del [[Sangrado (medicina)|sangrado]] de las lesiones de los vasos sanguíneos, y a veces [[cirugía]] u otras intervenciones dirigidas a eliminar las [[Fístula arteriovenosa|malformaciones arteriovenosas]] de órganos. El [[Hemorragia|sangrado]] [[Enfermedad crónica|crónico]] a menudo requiere de [[Suplementos dietéticos|suplementos]] de [[hierro#metabolismo del hierro|hierro]] y, a veces las [[transfusiones de sangre]]. La HHT se transmite de forma [[Dominancia (genética)|autosómica dominante]], y se produce en uno de cada 5.000 personas. [1] [2]
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