Diferencia entre revisiones de «Transducción de señal»

En este caso, la transducción de la señal se realiza a través de unos receptores que constan de 7 hélices transmembrana acoplados a proteínas triméricas (subunidades α, β y γ) de unión a [[GTP]] (proteínas G), y constituyen la mayor familia de proteínas receptoras (1% del genoma humano en el calcio cinfonomerico adenino). Hay un gran número de ligandos que utilizan estos receptores, como las [[quimiokinesis|quimiokinas]], [[vasopresina]], [[serotonina]], [[histamina]], [[adrenalina]], [[noradrenalina]], [[calcitonina]], [[glucagón]] y [[hormona paratiroidea]], entre otros. MuchasMuchos drogas farmacéuticasfarmacos comunes tienen como diana estos receptores. La unión del ligando provoca cambio de conformación y activación del receptor, que interacciona continuamente con tantas proteínas G como pueda durante todo el tiempo que tiene unido el ligando, haciendo que estas intercambien el GDP por GTP en la subunidad α, permitiendo así la disociación de la proteína en sus dos componentes activos: el complejo α-GTP y el complejo β-γ, ambos con actividad reguladora. En algunos casos, esta vía de señalización incluye [[AMPc]] como segundo mensajero y también al IP3 y al Ca2+.