Diferencia entre revisiones de «Sensibilidad al gluten no celíaca»
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|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28511881
|pmid= 28511881
|tipo= Revisión}}</ref> Es probable que en este caso las trazas sean tan pequeñas que no supongan ningún riesgo, pero algunos autores consideran que para garantizar el uso seguro de los medicamentos deberían ser especificadas en el prospecto, el etiquetado y la ficha técnica.<ref name=NIHCDtreatment
|url=https://www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/celiac-disease/treatment
|título=Treatment for Celiac Disease
|fecha=junio de 2016
|fechaacceso=9 de junio de 2017
|autor=[[National Institutes of Health (Estados Unidos)]] }}</ref><ref name=PerezDiezGuillenLorente2017 />
La legislación actual en España, y en otros países como Estados Unidos, no exige a los fabricantes el análisis ni la declaración de las trazas de gluten derivadas de residuos durante el proceso de producción de los [[principio activo|principios activos]] o [[excipiente]]s.<ref name=PerezDiezGuillenLorente2017 /> Asimismo, los excipientes y los procesos de fabricación pueden cambiar o no estar completamente descritos.<ref name=King2013 /><ref name=MangionePatel2008 />
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