Diferencia entre revisiones de «Autosómico recesivo»
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El término '''autosómico recesivo''' describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de [[dominancia genética]]. En este patrón de herencia el [[fenotipo]] que caracteriza al [[alelo]] recesivo se encuentra codificado un [[gen]] cuyo [[locus]] se encuentra ubicado en alguno de los [[autosoma]]s o [[cromosoma]]s no determinantes del sexo. Este alelo recesivo no se manifiesta si se encuentra acompañado por un alelo dominante.
Es decir, que por este mecanismo una determinada característica heredable se transmite en una forma que puede ser predicha sin tener en consideración el sexo del descendiente. Además, para que esta característica heredable se exprese es necesario que el descendiente reciba el gen de ambos progenitores.<ref>[http://www.umm.edu/health/medical/spanishency/articles/autosomico-recesivo Sobre autosómico recesivo, en la ''Enciclopedia del sistema médico de la Universidad de Maryland'' (Consultado el 28 de noviembre
Si un rasgo, trastorno o enfermedad es autosómico recesivo, significa que un individuo debe recibir el alelo mutado de ambos padres para heredar el rasgo, trastorno o enfermedad.
== Patrón de herencia ==
Los linajes donde se segrega una característica autosómica recesiva muestran un árbol genealógico característico en el que, llama la atención la aparición de una determinada característica en un individuo proveniente de dos familias sin antecedentes cercanos, por regla general los individuos que la expresan son pocos y los que la expresan no suelen tener un progenitor afectado.<ref>[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002052.htm Sobre autosómico recesivo (en Medline Plus, Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos) (Consultado el 28 de noviembre
En la herencia autosómica recesiva, se cumplen los siguientes hechos:
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