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Línea 1: {{Problemas artículo\|2=referencias\|3=estructura\|4=wikificar\|t={{CURRENTYEAR}}{{CURRENTMONTH}}{{CURRENTDAY2}}}} De un organismo o ~~ser viviente~~individuo [[diploide]] (dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos) se dice en [[genética]] que es heterocigoto para un [[gen]] [[locus\|(locus]]) determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos [[alelo]]s. La condición de heterocigoto se denomina heterocigosis. Lo contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis. Los seres humanos somos diploides, lo mismo que la mayoría de los individuos animales, o que las plantas. Cada persona tiene en sus células somáticas (todas salvo los [[gameto]]s y las células de cuya división proceden éstos) dos lotes de 23 cromosomas (46 en total). Un lote procede de la madre y otro del padre. Cada cromosoma de un lote tiene uno homólogo en el otro lote, de manera que hay 23 parejas de cromosomas homólogos. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es pues heredado del padre y el otro de la madre. Los genes suelen presentar variantes en la población, es decir, versiones en las que la secuencia del [[ADN]] es ligeramente diferente, y llamamos a esas variantes alelos (la diversidad alélica es la principal forma de diversidad genética entre los individuos de una especie). Si una persona hereda de sus padres para un gen determinado dos versiones diferentes, de esta persona se dirá que es heterocigota para ese gen.

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