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=== Osteocondrodisplasias ===
[[Archivo:Velázquez_–_Bufón_don_Sebastián_de_Morra_(Museo_del_Prado,_c._1645).jpg|thumb|[[El bufón don Sebastián de Morra]], un paciente afecto de [[acondroplasia]], pintado por [[Velázquez]].]]
Las [[osteocondrodisplasia]]s, también llamadas displasias óseas, son un conjunto de enfermedades de origen [[congénito]] que producen una alteración en el tamaño forma o resistencia de los huesos, sobre todo de las extremidades y la [[columna vertebral]], provocando con frecuencia [[talla baja]] o [[enanismo]]. Se han descrito más de 300 displasias óseas, la mayor parte de las cuales son trastornos de origen genético que se heredan según un patrón [[autosómico dominante]], aunque lo más habitual es que se presenten casos esporádicos por mutaciones nuevas. Algunas de las entidades más conocida del grupo son la [[acondroplasia]] que provoca enanismo y la [[osteogénesis imperfecta]], enfermedad congénita causada por la falta o insuficienca del colágeno que se caracteriza porque los huesos de fracturan muy fácilmente, con frecuencia tras un pequeño traumatismo o a veces sin razón aparente.<ref>[http://www.aeped.es/sites/default/files/anales/48-4-2.pdf M. Bueno Sánchez, F.J. Ramos Fuentes: ''Patología molecular de las osteocondrodisplasias''.] An Esp Pediatr 1998;48:343-347</ref> <ref>{{Enlace roto|1=[http://www.mediafactory-latam.com/practica/panamericana/sermef.pdf M.E. González Viejo: ''Osteocondrodisplasias''] |2=http://www.mediafactory-latam.com/practica/panamericana/sermef.pdf |bot=InternetArchiveBot }}</ref>
=== Fracturas ===
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