Diferencia entre revisiones de «Vitrificación»

Se utiliza ampliamente como técnica de crioconservación de [[embriones]] y [[Vitrificación de ovocitos|ovocitos]]. Dicha vitrificación se consigue mediante un enfriamiento muy rápido en el cual se utiliza una solución altamente concentrada que no cristaliza durante la congelación, en tanto que su viscosidad aumenta con el descenso de temperatura hasta la formación de un estado sólido amorfo. La velocidad de descenso de la temperatura alcanza los 23.000ºC/min. Para conseguir un gran cambio de temperatura a gran velocidad, se usa un volumen mínimo de medio ( menos de 0,1 microlitros) y nitrógeno líquido a -196ºC. La exposición y las tasas de congelación deben ser lo suficientemente rápidas para evitar la toxicidad y la formación de cristales intracelulares que puedan dañar el contenido celular. Para conseguir que la deshidratación sea muy rápida se utilizan crioprotectores en concentraciones elevadas,. laLa velocidad de congelación/descongelación es indirectamente proporcional a la concentración de crioprotectores. Antes de la congelación, el material biológico debe equilibrarse con esta solución crioprotectora (en menor concentración) para que pueda soportar el choque osmótico. La tasa de supervivencia de las muestras es mayor del 90%, y los embriones suelen sobrevivir intactos.

Los embriones suelen sobrevivir intactos (100% de las blastómeras),. siendoEsta técnica es útil tanto para embriones como para ovocitos, pero no para los espermatozoides.<br />