Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Eisenmenger»

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'''Sindrome de Eisenmenge''' es una enfermedad vascular pulmonar que produce cianosis por la comunicación sistémica pulmonar e hipertensión pulmonar, originada por aumento de la resistencia vascular con cortocircuito de izquierda a derecha o mixto, esto a su vez se produce a nivel de la Comunicación Interventricular.
 
* Sinónimos:
* Síndrome de Eisenmenger
* Enfermedad cianosante tardía
* Categoría:
* Síndromes
Existiendo diferentes defectos congénitos asociados a la presión pulmonar elevada por aumento de la resistencia y que provoca un contraflujo del cambio de dirección del flujo pulmonar.
 
* Tolerancia farmacológica
* La opinión y preferencia del paciente
 
Esta es una patología en la que sus características básicamente son irreversibles por lo que se recomienda un tratamiento sintomático. (Grupos de Estudio de Medicina, 19:38:30 UTC)
Tratamiento Farmacológico
 
=== Tratamiento Farmacológico ===
Es recomendable la prescripción de medicamentos que contribuyan en la disminución de hipertensión arterial, estos producen la dilatación de los vasos sanguíneos y disminuyen la presión sanguínea de los pulmones, tomando en cuenta el cuadro clínico también se recomiendan los siguientes:
 
* Diuréticos
* Digitálicos
* Antiarrítmicos
* Anticoagulantes
 
El uso de oxígeno durante el sueño puede ser un tratamiento positivo para el alivio de los síntomas, así como la extracción de sangre (Flebotomía) en caso de que exista consistencia extrema de sangre. («v16n1a10sosa.pdf», s. f.)
 
=== Tratamiento Quirúrgico ===
Cuando otros tratamientos ya no son eficaces, es viable el trasplante cardiopulmonar, recomendado para pacientes con pronóstico no favorable, con síntomas graves y una calidad de vida inaceptable; el paciente debe contar con una buena funcionalidad ventricular izquierda, misma que debe tener una eyección mayor que el ventrículo derecho de al menos un 10% y sin ningún tipo de lesión valvular. («IMSS-431-11GRR_EISENMENGER.pdf», s. f.)
 
 
Los pacientes con Síndrome de Eisenmenger deben ser evaluados con continuidad cada 6-12 meses. Algunos pacientes con este tipo de patología no presentan complicaciones médicas y pueden vivir hasta la edad adulta
Véase También
Tolerancia farmacológica
Musculo liso
Pubertad
Mortalidad fetal
Cateterismo
Dilatación
 
==Bibliografía==
# beghetti m, galiè n. eisenmenger syndrome. j am coll cardiol. marzo de 2009;53(9):733-40.
# garofalo fb. el síndrome de eisenmenger en el adulto. :11.
# beghetti m, tissot c. hipertensión pulmonar en los cortocircuitos congénitos. rev esp cardiol. octubre de 2010;63(10):1179-93.
 
 
==Enlaces Externos==
Sindrome de Eisenmenger
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