Diferencia entre revisiones de «Lupus eritematoso sistémico»
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El lupus eritematoso sistémico tiene un curso clínico heterogéneo, variando desde formas clínicas relativamente benignas hasta cuadros severos con fallo orgánico y muerte. La mayoría experimenta exacerbaciones que se alternan con períodos de remisión relativa; no obstante, es raro que la enfermedad remita completa y permanentemente —ausencia de síntomas sin tratamiento—.<ref name= "Schur1"/>
La tasa de [[supervivencia]] de los pacientes con LES ha mejorado drásticamente en los últimos sesenta años. En la década de los 50, muchos de los pacientes diagnosticados de LES (40 %) vivían menos de cinco años. Los avances en el diagnóstico y tratamiento han aumentado la supervivencia hasta el punto de que más del 90 % de los pacientes sobrevive ahora más de diez años y muchos pueden vivir con normalidad, sin apenas síntomas. Es importante hacer notar que en esta estadística
De acuerdo con la Fundación de Lupus de América, «hoy en día, la mayoría de la gente con lupus puede esperar vivir una vida normal».<ref>[http://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learnunderstanding.aspx?articleid=2238&zoneid=523.%20Retrieved%2014%20December%202010. Lupus Foundation of America]</ref> La probabilidad de supervivencia varía en función de la afectación orgánica, siendo la mejor para las lesiones [[cutánea]]s y [[articular]]es y la peor para la afectación [[renal]] y del [[sistema nervioso central]]. El uso de fármacos [[Hidroxicloroquina|antipalúdicos]] parece reducir las tasas de [[mortalidad]].<ref>Urowitz MB, Gladman DD, Tom BD, Ibañez D, Farewell VT. Changing patterns in mortality and disease outcomes for patients with systemic lupus erythematosus. J Rheumatol. 2008;35(11):2152-8. PMID 18793004</ref>
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