Diferencia entre revisiones de «Microquimerismo»

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== Relación con enfermedades autoinmunes y el cáncer de mama ==
 
Se ha implicado al microquimerismo en enfermedades autoinmunes. Estudios independientes han sugerido repetidamente que las células microquiméricas de origen fetal pueden estar implicadas en la patogénesis de la [[esclerodermia]].<ref name="autogenerated1" /><ref>{{cita publicación|autor= Artlett CM, Smith JB, Jimenez SA | título=Identification of fetal DNA and cells in skin lesions from women with systemic sclerosis| publicación=New England Journal of Medicine| año=1998 | páginas=1186–1196|número= 17|pmid= 9554859 | volumen=338|doi= 10.1056/NEJM199804233381704 | url=http://content.nejm.org/cgi/content/full/338/17/1186}}</ref> <ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC40117/|título=Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum.|apellidos=Bianchi|nombre=D W|apellidos2=Zickwolf|nombre2=G K|fecha=1996-01-23|publicación=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volumen=93|número=2|páginas=705–708|fechaacceso=2019-02-01|issn=0027-8424|pmid=8570620|apellidos3=Weil|nombre3=G J|apellidos4=Sylvester|nombre4=S|apellidos5=DeMaria|nombre5=M A}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=http://www.bloodjournal.org/content/100/8/2845|título=Male microchimerism in healthy women and women with scleroderma: cells or circulating DNA? A quantitative answer|apellidos=Nelson|nombre=J. Lee|apellidos2=Furst|nombre2=Daniel E.|fecha=2002-10-15|publicación=Blood|volumen=100|número=8|páginas=2845–2851|fechaacceso=2019-02-01|idioma=en|issn=0006-4971|doi=10.1182/blood-2002-01-0295|pmid=12351394|apellidos3=Guthrie|nombre3=Katherine A.|apellidos4=Tylee|nombre4=Tracy S.|apellidos5=Erickson|nombre5=Timothy D.|apellidos6=Lo|nombre6=Y. M. Dennis|apellidos7=Lambert|nombre7=Nathalie C.}}</ref> <ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10068676|título=Long-term fetal microchimerism in peripheral blood mononuclear cell subsets in healthy women and women with scleroderma|apellidos=Evans|nombre=P. C.|apellidos2=Lambert|nombre2=N.|fecha=1999-03-15|publicación=Blood|volumen=93|número=6|páginas=2033–2037|fechaacceso=2019-02-01|issn=0006-4971|pmid=10068676|apellidos3=Maloney|nombre3=S.|apellidos4=Furst|nombre4=D. E.|apellidos5=Moore|nombre5=J. M.|apellidos6=Nelson|nombre6=J. L.}}</ref>Por otra parte, las células microquiméricas de origen materno pueden estar implicadas en la patogénesis de un grupo de enfermedades autoinmunes presentes en niños, como la miopatía inflamatoria idiopática juvenil (un ejemplo sería la [[Dermatomiositis Juvenil|dermatomiositis juvenil]]).<ref>{{cita publicación|autor= Artlett CM, Ramos R, Jimenez SA, Patterson K, Miller FW, Rider LG | título=Chimeric cells of maternal origin in juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Childhood Myositis Heterogeneity Collaborative Group| publicación=Lancet| año=2000 | páginas=2155–2156 | volumen=356|doi= 10.1016/S0140-6736(00)03499-1|pmid= 11191545|número= 9248}}</ref> Actualmente el microquimerismo se ha implicado en otras enfermedades inmunes, incluyendo el [[lupus eritematoso sistémico]].<ref>{{cita publicación|autor= Johnson KL, McAlindon TE, Mulcahy E, Bianchi DW | título=Microchimerism in a female patient with systemic lupus erythematosus| publicación=Arthritis & Rheumatism| año=2001 | páginas=2107–2111 | volumen=44|doi= 10.1002/1529-0131(200109)44:9<2107::AID-ART361>3.0.CO;2-9 | url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/85512936/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0|número= 9}}</ref> Por otra parte, una hipótesis alternativas de las células microquiméricas en lesiones es que pueden estar facilitando la reparación de tejido en el órgano dañado.<ref>{{cita publicación|autor= Gilliam AC | título=Microchimerism and skin disease: true-true unrelated?| publicación=Journal of Investigative Dermatology | año=2006 | páginas=239–241 | volumen=126|doi= 10.1038/sj.jid.5700061|pmid= 16418731|número= 2 }}</ref>
 
Además, las células inmunes fetales también se encuentran frecuentemente en el estroma del cáncer de mama en comparación con las muestras tomadas de mujeres sanas. No está claro, sin embargo, si las células fetales promueven el desarrollo de tumores o, por el contrario, protegen a la mujer de desarrollar cáncer de mama.<ref>{{cita publicación|autor= Gadi VK, Nelson JL | título=Fetal microchimerism in women with breast cancer| publicación=Cancer Research | año=2007| páginas=9035–9038 | volumen=67|doi= 10.1158/0008-5472.CAN-06-4209|pmid= 17909006|número= 19 | url=http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/67/19/9035}}</ref><ref>{{cita publicación|autor= Dubernard G et al. | título=Breast cancer stroma frequently recruits fetal derived cells during pregnancy| publicación=Breast Cancer Research | año=2008| páginas=R14 | volumen=10|doi= 10.1186/bcr1860|pmid= 18271969|número= 1|pmc= 2374970 | url=http://breast-cancer-research.com/content/10/1/R14#B38}}</ref>
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