Diferencia entre revisiones de «Pirimidina»
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La pirimidina (< {{eti|griego|πῦρ|rom=pyr|fuego|disp=no}} + [[amidina]]) es un compuesto orgánico, similar al [[benceno]], y a la [[piridina]] pero con dos [[átomo]]s de [[nitrógeno]] que sustituyen al [[carbono]] en las posiciones 1 y 3 (ver tabla).
Se degrada en sustancias muy solubles como [[alanina]] beta y [[aminoisobutirato]] beta, precursores de [[acetil-CoA]] y [[succinil-CoA]].
==Derivados==
La pirimidina tiene tres derivados muy importantes para la vida, ya que forman parte de las bases nitrogenadas: la [[timina]], la [[citosina]] y el [[uracilo]]; las tres tienen un grupo [[carbonilo]] (C=O) en el carbono 2; las dos primeras forman parte del [[ADN]] donde se aparean con sus [[purina]]s complementarias, mientras que la última está presente solo en el [[ARN]].
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Estos modos de enlace de hidrógeno son para el [[Par de bases|emparejamiento clásico de la base]] de Watson-Crick. Otros modos de enlace de hidrógeno ("emparejamiento de oscilación") están disponibles tanto en ADN como en ARN, aunque el grupo 2'-hidroxilo adicional de ARN expande las configuraciones, a través de las cuales el ARN puede formar enlaces de hidrógeno
== Funciones Nitrogenadas ==
Los compuestos nitrogenados, como [[aminas]] y [[nitrilos]], se caracterizan porque, además de [[carbono]] e [[hidrógeno]], contienen
== Referencias ==
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[[Categoría:Diazinas]]
▲Los compuestos nitrogenados, como [[aminas]] y [[nitrilos]], se caracterizan porque, además de [[carbono]] e [[hidrógeno]], contienen nitrogenó.
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