Diferencia entre revisiones de «Enfermedad de Lyme»

En ocasiones, tras finalizar el tratamiento con antibióticos orales persisten algunos síntomas, generalmente fatiga y dolores articulares o musculares, aun cuando el patógeno ya no es detectable. Esta condición se llama «Síndrome post enfermedad de Lyme», más comúnmente nombrada por sus siglas en inglés ''PLDS, Post Lyme Disease Syndrome'', o también ''PTLDS, Post-Treatment Lyme Disease Syndrome.''<ref name="CDC2014PT">{{cita web|título=Post-Treatment Lyme Disease Syndrome|url= http://www.cdc.gov/lyme/postLDS/index.html |website=cdc.gov|fechaacceso=2 de marzo de 2015|fecha= 11 de agosto de 2014}}</ref> Algunos médicos se refieren a ella como «lyme crónico» —''Chronic Lyme disease, CLD''— pero la mayoría se oponen a esta denominación, argumentando que los síntomas y signos atribuídos a «lyme crónico» pueden presentarse tanto en formas subagudas de lyme como en otras enfermedades distintas.<ref name=Lantos2015/> Además, el nombre se usa para diagnosticar erróneamente como borreliosis de Lyme, incluso si el paciente no vive ni ha viajado a una zona endémica que haga sospechar contagio.<ref>{{Cita publicación|url=http://dx.doi.org/10.1001/jama.1993.03500140064037|título=The Overdiagnosis of Lyme Disease|apellidos=Steere|nombre=Allen C.|fecha=1993-04-14 de abril de 1993|publicación=JAMA: The Journal of the American Medical Association|volumen=269|número=14|páginas=1812|fechaacceso=2019-01-13 de enero de 2019|issn=0098-7484|doi=10.1001/jama.1993.03500140064037}}</ref>

En diciembre de 1998 la empresa farmacéutica ''SmithKline Beecham'', —actualmente ''GlaxoSmithKline—'' puso a la venta una vacuna llamada «LYMErix», fabricada con 30 μg de lipoproteína recombinante OspA. Sin embargo, unos años después la vacuna fue retirada al demostrarse que tenía varias limitaciones: debido a la necesidad de administrar tres dosis repartidas durante 12 meses, se retrasaba un año la adquisición de inmunidad; la vacuna sólo protegía contra la borreliosis de Lyme provocada por la especie de ''Borrelia'' presente en Norteamérica; y la protección a largo plazo resultó ser poco duradera. Esto, junto con la dificultad de probar su seguridad en los menores de 15 años —población con un mayor riesgo de adquirir la enfermedad—, motivó que fuese retirada voluntariamente del mercado en febrero de 2002.<ref>{{Cita publicación|url=https://academic.oup.com/cid/article/52/suppl_3/s253/444754|título=Vaccines against Lyme Disease: What Happened and What Lessons Can We Learn?|apellidos=Poland|nombre=Gregory A.|fecha=1 de febrero de 2011-02-01|publicación=Clinical Infectious Diseases|volumen=52|número=suppl_3|páginas=s253–s258|fechaacceso=4 de enero de 2019-01-04|idioma=en|issn=1058-4838|doi=10.1093/cid/ciq116}}</ref>

En julio de 2017 Valneva, una empresa farmacéutica austríaca, recibió la autorización de la FDA estadounidense para iniciar un estudio en fase I sobre una vacuna basada en una proteína OspA recombinante, llamada VLA15.<ref>{{Cita web|url=https://www.precisionvaccinations.com/valneva%E2%80%99s-vla15-reports-positive-initial-booster-data-and-final-phase-1-study-data-its-lyme-disease|título=Lyme Disease Vaccine Candidate Reports Study Data|fechaacceso=2 de febrero de 2019-02-02|apellido=Hackett|nombre=Don Ward|fecha=2019-01-31 de enero de 2019|sitioweb=Precision Vaccinations|idioma=en}}</ref> Este primer estudio valoró la eficacia de diferentes dosificaciones de antígeno y su combinación con adyuvante o sin él.<ref>{{Cita web|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03010228|título=Study Assessing the Safety, Immunogenicity and Dose Response of VLA15, A New Vaccine Candidate Against Lyme Borreliosis - Full Text View - ClinicalTrials.gov|fechaacceso=2 de febrero de 2019-02-02|sitioweb=clinicaltrials.gov|idioma=en}}</ref> Los buenos resultados han permitido el inicio de la fase II, cuya publicación está prevista hacia mitad de 2020.<ref>{{Cita web|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03769194|título=Immunogenicity and Safety Study of a Vaccine Against Lyme Borreliosis, in Healthy Adults Aged 18 to 65 Years. Randomized, Controlled, Observer-blind Phase 2 Study. - Full Text View - ClinicalTrials.gov|fechaacceso=2 de febrero de 2019-02-02|sitioweb=clinicaltrials.gov|idioma=en}}</ref>