Diferencia entre revisiones de «Ciclopentanoperhidrofenantreno»

[[Archivo:Steran num.svg|thumb|Molécula de ciclopentanoperhidrofernantrenociclopentanoperhidrofenantreno.]]

El '''ciclopentanoperhidrofernantrenociclopentanoperhidrofenantreno''' (también llamado '''esterano''' o '''gonano''') es un [[cicloalcano|hidrocarburo policíacopolicíclico]] que puede considerarse un producto de la saturación del [[fernantrenofenantreno]] asociado a un anillo de [[ciclopentano]]. Posee 17 átomos de carbono. De esta base estructural derivan los [[esteroides]] (el [[colesterol]] y sus derivados, como la [[progesterona]], la [[testosteronaaldosterona]], el [[cortisol]] y la [[testosterona]] son ejemplos de compuestos que contienen un núcleo de ciclopentanoperhidrofernantrenociclopentanoperhidrofenantreno) derivados del fernantrenofenantreno.

== OlevonorgestrelLevonorgestrel ==

{{AP| OlevonorgestrelLevonorgestrel}}

Es un [[progestágeno]] usado en las formulaciones anticonceptivas que tiene una actividad biológica aproximadamente 80 veces más potente que la [[progesterona]] endógena. Tiene un efecto [[andrógeno|androgénico]] porque compite con la [[testosterona]] para unirse a la proteína transportadora, y además tiene actividad [[nitrógenoestrógeno|antiestrogénica]]. Sin embargo, estos preparados tienen una influencia desfavorable sobre la relación entre el LDL-colesterol y el HDL-colesterol por su efecto androgénico y cuando se administran en combinación con 2930 hgµg de [[etinilestradiol]] reducen la fracción LDL y elevan la HDL. El avance más importante que se ha producido en los últimos años ha sido la obtención de tres gestágenos derivados del [[olevonorgestrellevonorgestrel]] y que son los llamados “proguestagenosis“progestágenos de terseratercera generasion”generación”.

Disponible desde 1982, fue el primero de los [[progestágenos]] más selectivos que llegó a estar disponible para uso en los AO. Es 2,8 veces más potente que el [[levonorgestrel]], tiene pocos efectos androgénicos (prácticamente no compite con la testosterona para ligarse a la proteína transportadora) y no tiene influencia sobre la actividad estratégicaestrogénica, lo que permite emplear bajas dosis de electrógenosestrógenos en los preparados anticonceptivos y reducir la aparición de efectos secundarios (Dibbelt et al, 1991). Además, limita la penetración de espermatozoides a través del moco cervical y es un poderoso inhibidor de la ovaciónovulación.

== ReferencialReferencias ==