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==Mecanismo de acción==
*'''En procariotas''': los daños producidos por la acumulación de zonas de ADN monocatenario (por pérdidas de nucleótidos en la cadena complementaria) actúan como señal para que una proteína, [[RecA]], induzca al represor génico de las [[ADN polimerasa|polimerasas]] de bypass, [[LEXA]] a autohidrolizarse (autodestruirse). Estas polimerasas sustituyen a la ADN-Pol III uniéndose a su abrazadera. Debido a la baja procesividad de estas polimerasas (se unen y separan del ADN con facilidad) pueden sobrepasar la zona de daño y rellenar el hueco.
Tras eso se vuelve a reclutar a la polimerasa III para continuar la síntesis.
 
*'''En eucariotas''': el sistema es análogo al de procariotas, pero con una diferencia importante. Las polimerasas de bypass en eucariotas son constitutivas, están presentes habitualmente en el citoplasma, y no en respuesta al daño. Sin embargo, la acumulación de daños actúa como señal para que se regule su acción: unido al ADN hay una abrazadera (PCNA) que se une a las polimerasas. En estado normal (sin daños), ésta tiene un solo residuo de [[ubiquitina]], con lo que atrae a las polimerasas habituales. Pero cuando hay muchos daños, la abrazadera recibe más ubiquitinas, y en este estado se une a las polimerasas de by-pass.
Hay que destacar que la ubiquitinación, normalmente, marca proteínas para ser degradadas por los [[proteasoma]]s. Se ignora por qué en este sistema la ubiquitinación no provoca la degradación de la abrazadera.
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