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De un organismo o individuo [[diploide]] (dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos) se dice en [[genética]] que es heterocigoto para un [[gen]] [[locus|(locus]]) determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos [[alelo]]s. La condición de heterocigoto se denomina heterocigosis. Lo contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis.
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