Diferencia entre revisiones de «Receptor 5-HT1A»
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|autor = Stark, AD et al. | título = Interaction of the novel antipsychotic aripiprazole with 5-HT1A and 5-HT2A receptors: functional receptor-binding and in vivo electrophysiological studies. | publicación = Psychopharmacology (Berl) | volumen = 190 | número = 3 | páginas = 373–382 | doi = 10.1007/s00213-006-0621-y | pmid = 17242925 | año = 2007}}</ref> también son [[Agonista parcial|agonistas parciales]] en el receptor 5-HT<sub>1A</sub> y se usan a veces en dosis bajas, como aumentos a los antidepresivos estándar, como los [[ISRS|inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina]] (ISRS).<ref>{{cita publicación|apellido=Vega|nombre=JAW|autor2=Mortimer AM|autor3=Tyson PJ|fecha=mayo de 2003|título=Conventional Antipsychotic Prescription in Unipolar Depression, I: An Audit and Recommendations for Practice|publicación=The Journal of Clinical Psychiatry|volumen=64|número=5|páginas=568–574|editorial=Physicians Postgraduate Press|issn=1555-2101|url=http://www.psychiatrist.com/abstracts/abstracts.asp?abstract=200305/050311.htm|fechaacceso=28 de mayo de 2009|pmid=12755661|doi=10.4088/JCP.v64n0512|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20090620064725/http://www.psychiatrist.com/abstracts/abstracts.asp?abstract=200305%2F050311.htm|fechaarchivo=20 de junio de 2009}}</ref>
La desensibilización del autorreceptor 5-HT<sub>1A</sub> y el aumento de receptores 5-HT<sub>1A</sub> de activación postsináptica a través de aumentos generales en los niveles de serotonina por la [[suplementación]] de serotonina [[Precursor químico|precursora]], [[Inhibidor de la recaptación de
Los receptores 5-HT<sub>1A</sub> en el [[núcleo dorsal del rafe]] son co-localizadas con los receptores de [[neuroquinina 1]] (NK<sub>1</sub>) y se ha demostrado que inhiben la liberación de la [[sustancia P]], su [[ligando]] [[endógeno]]. Además de ser [[antidepresivo]]s y [[ansiolítico]]s, en efecto, la activación del receptor 5-HT<sub>1A</sub> también se ha demostrado que es [[antiemético]] y [[analgésico]], y todas estas propiedades pueden ser mediadas, en parte o completamente, dependiendo de la propiedad en cuestión, por la inhibición del receptor NK<sub>1</sub>. En consecuencia, la novela de [[antagonistas de los receptores NK1|antagonistas de los receptores NK<sub>1</sub>]] están ahora en uso para el tratamiento de las [[náusea]]s y los [[vómito]]s, y también se están investigando para el tratamiento de la [[ansiedad]] y la [[depresión]].<ref name="pmid15173897">{{cita publicación | autor = Blier P, Gobbi G, Haddjeri N, Santarelli L, Mathew G, Hen R. | título = Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response | publicación = J Psychiatry Neurosci. | volumen = 29 | número = 3 | páginas = 208–218 | año = 2004 | pmid = 15173897 | pmc = 400690 }}</ref>
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