Diferencia entre revisiones de «Mutación cromosómica»

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Las '''mutaciones cromosómicas''', '''mutaciones no puntuales''' o '''cromosomopatías''' son [[Mutación|alteraciones]] en el número de genes o en el orden de estos dentro de los [[cromosoma]]s. Se deben a errores durante la [[gametogénesis]] (formación de los [[gameto]]s por [[meiosis]]) o de las primeras [[segmentación (zoología)|divisiones]] del [[cigoto]]. En el primer caso la [[Malformación congénita|anomalía]] estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a [[mosaicismo]], coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.
[[Archivo:HumanChromosomesChromomycinA3.jpg|thumb|[[CariogramaCromosoma]]s de célula femeninafemeninos humanos en estado de [[metafase]].]]
Estas alteraciones pueden ser observadas durante la [[metafase]] del [[ciclo celular]] y que tienen su origen en roturas (procesos clastogénicos) de las cadenas de [[ADN]] no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.
 
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