Diferencia entre revisiones de «Imida»

[[Archivo:Imide'.png|thumbminiaturadeimagen|leftizquierda|600px|Estructura general de una imida]]

[[Archivo:Phthalimide.svg|thumbminiaturadeimagen|rightderecha|150px|Ejemplo de un grupo imida en un heterociclo ([[ftalimida]])]]En [[química orgánica]], muchas imidas son [[monómero]]s usados en la preparación de [[poliimida]]s. Las imidas más comúnmente usadas para esto son basadas en ácidos dicarboxílicos [[aromático]]s de [[peso molecular]] moderadamente alto. Algunas imidas estás contenidas en [[compuestos heterocíclicos|heterociclos]] como la mostrada a la derecha. Esta imida particular es la [[ftalimida]], la imida heterocíclica del [[ácido ftálico]]. Esta es un intermediario en la preparación del colorante [[ftalocianina]]. Algunas ftalimidas tienen propiedades luminiscentes.

El grupo funcional imida está presente en la [[base nitrogenada]] [[uracilo]] del [[ARN]] y en la [[timina]] del [[ADN]], así como también participa en los puentes de hidrógeno de Watson-Crick cuando el nitrógeno de la imida actúa como un donador de enlace de hidrógeno y el oxígeno carbonílico actúa como aceptor.

Las imidas pueden ser preparadas por medio de la '''transposición de Mumm'''.<ref>Mumm, O. [[Chemische Berichte|Ber.]] Dtsch. Chem. Ges. '''1910''', 43, 886-893</ref><ref>''Preparation of acyclic isoimides and their rearrangement rates to imides'' J. S. Paul Schwarz [[J. Org. Chem.]]; '''1972'''; 37(18) pp 2906 - 2908; {{DOI|10.1021/jo00983a028}}</ref>. Esta reacción consiste en la transferencia 1,3(''O''-''N'') de un acilo de un [[imidato de acilo]] o una [[isoimida]] para formar la imida.

[[ImageArchivo:Mumm Rearrangement.png|centercentro|500px|The Mumm rearrangement]]