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[[Archivo:Cholesterol 01.png|thumb|Colesterol, el precursor de muchos otros esteroides.]]
Los '''esteroides''' son [[compuesto orgánico|compuestos orgánicos]] derivados del núcleo del [[ciclopentanoperhidrofenantreno]] o esterano, que se compone de vitaminas y hormonas formando cuatro anillos fusionados, tres con seis [[átomo]]s y uno con cinco; posee en total 17 [[átomo]]s de carbono. En los esteroides esta estructura básica se modifica por adición de diversos grupos funcionales, como [[grupo carbonilo|carbonilos]] e [[grupo hidroxilo|hidroxilos]] (hidrófilos) o cadenas hidrocarbonadas (hidrófobas).
== Historia de los esteroides ==
La historia de los esteroides remonta al año 1930, cuando el químico alemán Adolf Butenandt y su equipo lograron obtener 15 mg de una forma sintética de estrógenos y androsterona. Fue en el año 1935, donde dicho químico sintetizó una versión sintética de la hormona testosterona. <ref>{{Cita publicación|url=https://www.scientificamerican.com/article/the-history-of-synthetic-testostero/|título=The history of synthetic testosterone|apellidos=|nombre=|fecha=|publicación=Scientific American|fechaacceso=|doi=|pmid=}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://nutricion360.es/salud/hormonas/historia-de-los-esteroides|título=Historia de los esteroides - Nutrición 360}}</ref>
Durante los cinco años siguientes, científicos patrocinados por compañías farmacéuticas, hallaron métodos efectivos para sintetizar la hormona testosterona en grandes cantidades. El objetivo era utilizador los esteroides como un tratamiento para la depresión. Por dicha azaña, Butendant recibió el Premio Nobel en el año 1939.
== Estructura química ==
El núcleo de esteroide es bastante rígido con una estructura prácticamente plana. Las sustancias derivadas de este núcleo poseen grupos metilo (-CH<sub>3</sub>) en las posiciones 10 y 13, que representan los carbonos 18 y 19, así como un carbonilo o un hidroxilo en el carbono 3; generalmente existe también una cadena hidrocarbonada lateral en el carbono 17; la longitud de dicha cadena y la presencia de metilos, hidroxilos o carbonilos determinan las diferentes estructuras de estas sustancias.<ref name="dev">Devlin, T. M. 2004. ''Bioquímica'', 4.ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4.</ref>
== Características ==
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