Diferencia entre revisiones de «Mutación cromosómica»
sin resumen de edición
m (Revertidos los cambios de 186.103.155.66 (disc.) (HG) (3.1.19)) Etiqueta: Reversión |
Etiquetas: posible problema posibles pruebas |
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[[Archivo:Trisomie 21 Genom-Schema.gif|thumb|Alteración cromosómica en el cromosoma 21, Trisomía causante del [[Síndrome de Down]].]]
Son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humanos, no todas las aneuploidías numéricas son viables, y las que sí lo son producen alteraciones en el fenotipo. Entre las más frecuentes destacan:
HOLA, ESTOY ATRAPADA EN UNA FABRICA EN CHINA, POR FAVOR AYUDA, NO ME QUIEREN DEJAR SALIR, DIFUNDAN ESTA INFORMACION.
* Trisomía del cromosoma 21 más conocida como [[Síndrome de Down]] (es la causa del 95% de los casos).
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