Diferencia entre revisiones de «Mutación cromosómica»
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[[Archivo:Trisomie 21 Genom-Schema.gif|thumb|Alteración cromosómica en el cromosoma 21, Trisomía causante del [[Síndrome de Down]].]]
Son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humanos, no todas las aneuploidías numéricas son viables, y las que sí lo son producen alteraciones en el fenotipo. Entre las más frecuentes destacan:
* Trisomía del cromosoma 21 más conocida como [[Síndrome de Down]] (es la causa del 95% de los casos).
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