Diferencia entre revisiones de «Autosómico dominante»
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*El patrón ofrece un aspecto vertical.
En este caso los individuos afectados son usualmente heterocigóticos y tienen un riesgo del 50% en cada intento reproductivo de que su hijo herede la afección, independientemente del sexo de los mismos. Si ambos padres poseen la enfermedad, hay una probabilidad del 25% de que su hijo sea homocigótico para el gen causante de la afección; los homocigóticos habitualmente sufren formas más severas de la afección y en algunos casos es letal, muriendo in útero o inmediatamente después del nacimiento, como es el caso de la [[acondroplasia]].
=== Algunas características autosómicas dominantes ===
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