Diferencia entre revisiones de «Genética médica»

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La '''Genéticagenética médica''' es la aplicación de la [[genética]] en el contexto de la [[medicina]]. El campo de aplicación de la genética médica es amplio y variado. Incluye diferentes áreas individuales tales como la [[genética clínica]], la [[genética bioquímica]], la [[genética molecular]], la citogenética, la genética de enfermedades comunes y el consejo o asesoramiento genético.
 
Cualquier otra área de la genética médica se considera un [[Híbrido (biología)|híbrido]] de los anteriores. Por ejemplo la genética clínica es un híbrido de la medicina clínica y la genética. La genética bioquímica es un híbrido de la [[bioquímica]] y la genética, en ésta se incluye el estudio de [[cromosoma]]s bajo el [[microscopio]]. La consejería genética es un híbrido de la genética con la consejería no direccional.
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== Historia ==
 
A pesar de que la genética tiene sus raíces desde el [[siglo XIX]] con el trabajo de [[Gregor Mendel]], fue extensamente estudiada en relación a un número importante de desórdenes tales como el [[albinismo]], [[braquidactilia]] y [[hemofilia]]. Durante su período de desarrollo se elaboraron varios enfoques matemáticos y se relacionaron con la genética humana, a partir de estos descubrimientos surgió la '''[[genética de poblaciones]]'''.
 
La genética médica se considera como un desarrollo tardío,; emergió fundamentalmente después de la [[Segunda Guerra Mundial]] (1945) cuando los [[eugenesia|movimientos eugénicos]] perdieron crédito. El mal uso nazi del concepto de [[eugenesia]] fue la gota que derramó el vaso. Sin tomar en cuenta la eugenesia, se pueden considerar y aplicar diferentes enfoques que permiten mejorar la calidad de vida y la salud de los seres humanos. La genética médica alcanzó un alto nivel de importancia en la segunda mitad del siglo XX y continúa con mayor impulso en el [[siglo XXI]].
 
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